Uma pergunta pra que serve essa porcaria chamada ANVISA ? <<>> O EMA órgão regulador da EUROPA aprovou nesta quita feira o uso do PAXLOVID contra COVID-19 <<>> O fármaco pode ser administrado a doentes em risco de contrair doenças graves e sem necessidade de ventilação <<>> Em nota o antiviral é recomendado a ser usado para o tratamento sem necessidade de ser internado

 

RENATO SANTOS  27/01/2022  Fico aqui  pensando pra que  serva a PORCARIA  da ANVISA, se não  tem capacidade  nenhuma  de estudar  remédio  eficaz  para  COVID-19,  diferentemente  do  EMA, a qual  luta  sempre  de olho  em  descobrir  a eficácia dos medicamentos.

Quem  são  os  técnicos  da  ANVISA, e  qual a suas qualificações  como  cientistas  ou  são apenas  trampolim politicos, escolhidos  por  politicos  corruptos.

O órgão regulador europeu (EMA) aprovou esta quinta-feira o uso de um medicamento antiviral para tratar a covid-19. O fármaco pode ser administrado a doentes em risco de contrair doença grave e sem necessidade de ventilação.

O medicamento em questão, Paxlovid, pode agora ser usado em "doentes que não precisem de suporte respiratório e em pessoas em risco de contrair doença grave".

Em comunicado, o regulador europeu refere que este "é o primeiro medicamento antiviral a ser recomendado para o tratamento da covid-19". Para ter tido aprovação, o medicamento passou por testes que "mostraram uma redução significativa nas hospitalizações de pacientes que tenham pelo menos uma condição de risco para desenvolver doença grave" após uma infeção por covid-19.

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A maioria dos doentes participantes no estudo estava infetada com a variante Delta, mas a EMA espera, com base em investigação de laboratório, que o Paxlovid também seja ativo contra Ómicron e outras variantes do SARS-CoV-2.

"O CHMP concluiu que os benefícios do medicamento são superiores aos seus riscos para a utilização aprovada e enviará agora as suas recomendações à Comissão Europeia para uma decisão rápida aplicável em todos os Estados-membros da UE", adiantou o regulador.

Cabe agora à Comissão Europeia "acelerar o processo de tomada de decisão" para conceder a autorização de introdução no mercado condicional do Paxlovid, permitindo que seja comercializado em toda a UE, adianta o comunicado.

Esta autorização condicional de comercialização é um procedimento utilizado pela EMA para acelerar a aprovação de medicamentos durante emergências de saúde pública na UE, como é o caso da atual pandemia.

E  o  Brasil  insiste na porcaria  das vacinas  com  apoio  dos ratos.

Fonte  diário de noticias