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quinta-feira, 8 de julho de 2021

Todas as vacinas são para todos às pessoas ? Não! <<>> O caso da jovem de 18 anos Camilla Canepa tomou a vacina no dia 25 de maio de 2021 <<>> Chefe médico do governo Italiano Franco Locatelli afirmou na entrevista coletiva que a jovem teve contagem de plaquetas baixa, hemorragia cerebral e coágulos sanguíneos abdominais após a vacina da AstraZeneca <<>> A empresa não se manifestou até agora <<>> Itália suspendeu essa porcaria <<>> Só retornou a ser usada para pessoas acima dos 60 anosa Europa também parou de vacinar com essa vacina <<> Por que só no Brasil estão usando essa droga <<>> Não somos cobaias

 



RENATO SANTOS 08/07/2021  Todas as vacinas são para os jovens de 18 anos até aos 30  anos ?  Não! Estamos fazendo um alerta máximo, precisou acontecer na Itália e não foi publicado nas demais Imprensa Brasileira. Quem acompanha  nosso blog sabe do que estamos falando.




ROMA, 11 de junho (Reuters) - O governo italiano disse na sexta-feira que estava restringindo o uso da vacina AstraZeneca COVID-19 a pessoas com mais de 60 anos, depois que um adolescente que recebeu a injeção morreu devido a uma forma rara de coagulação do sangue .


Camilla Canepa morreu na quinta-feira aos 18 anos após receber a vacina em 25 de maio terça feira , e no dia 08/06/2021 ela faleceu  o que gerou protestos na mídia e na política sobre a injeção da empresa anglo-sueca em adultos de todas as idades, apesar de preocupações médicas anteriormente levantadas.


"O AstraZeneca só será usado por pessoas com mais de 60 anos", disse o comissário especial da COVID do país, Francesco Figliuolo, a repórteres.


Pessoas com menos de 60 anos que receberam a primeira dose do AstraZeneca deveriam receber uma vacina diferente para a segunda dose, disse o conselheiro médico-chefe do governo, Franco Locatelli, na mesma entrevista coletiva.


"A avaliação de risco-benefício mudou", disse Locatelli, sem mencionar a morte de Canepa, que sofria de baixa contagem de plaquetas, hemorragia cerebral e coágulos sanguíneos abdominais.


A AstraZeneca não estava imediatamente disponível para comentar.


Como muitos países europeus, a Itália suspendeu brevemente as inoculações de AstraZeneca em março devido a problemas raros de coagulação do sangue, principalmente em jovens. 


Ela os retomou no mês seguinte com a recomendação de que o produto fosse "preferencialmente" usado por pessoas com mais de 60 anos, depois que o regulador europeu de medicamentos disse que os benefícios da vacina superavam os riscos.


Vários outros países europeus também pararam de dar a vacina AstraZeneca COVID-19 para pessoas abaixo de uma certa idade, geralmente entre 50 e 65 anos. 


No entanto, enquanto o governo de Mario Draghi buscava aumentar sua campanha de vacinação, algumas regiões italianas lançaram "dias abertos", onde a injeção da AstraZeneca foi administrada a pessoas de qualquer idade a partir de 18 anos.


Estes incluíram mulheres jovens que são o grupo considerado de maior risco para os distúrbios extremamente raros da coagulação do sangue.


Os eventos de inoculação, muitas vezes realizados durante a noite e fins de semana, visavam em parte evitar que as doses da AstraZeneca fossem desperdiçadas em meio a relatos generalizados de idosos rejeitando o produto e cancelando suas consultas de vacinação.


Cerca de 46% das pessoas na Itália receberam pelo menos uma dose de vacina, enquanto 23% estão totalmente inoculadas, números amplamente semelhantes aos da maioria dos outros países da UE.


Reportagem de Gavin Jones, edição de Angelo Amante


As vacinas são perigosas e não salva vidas como querem alguns Senadores idiotas brasileiros e governadores além dos Ministros do STF, que não sabem o que é ciência.

1 de junho (Reuters) - O regulador de drogas da Europa identificou na sexta-feira outra condição sanguínea muito rara como um efeito colateral potencial da vacina COVID-19 da AstraZeneca (AZN.L) e disse que estava investigando casos de inflamação do coração após a inoculação de todas as vacinas contra o coronavírus.


O comitê de segurança da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse que a síndrome de vazamento capilar (CLS) deve ser adicionada como um novo efeito colateral à rotulagem da vacina da AstraZeneca, conhecida como Vaxzevria.


Pessoas que já sofreram da doença, em que fluidos vazam dos menores vasos sanguíneos causando inchaço e queda na pressão arterial, não devem receber a injeção, acrescentou a EMA.


O regulador começou a examinar esses casos em abril e a recomendação aumenta os problemas da AstraZeneca depois que sua vacina foi associada a casos muito raros e potencialmente letais de coagulação sanguínea que vêm com uma baixa contagem de plaquetas.


No mês passado, a EMA desaconselhou dar uma segunda injeção de AstraZeneca em pessoas com essa condição de coagulação, conhecida como trombose com síndrome de trombocitopenia (TTS).


O comitê analisou seis casos validados de CLS em pessoas, principalmente mulheres, que receberam Vaxzevria, incluindo uma morte. Três tinham histórico da doença.


Mais de 78 milhões de doses de Vaxzevria foram administradas na União Europeia, Liechtenstein, Islândia e Noruega e Grã-Bretanha.


Em um comunicado, a AstraZeneca apontou para a extrema raridade dos casos de CLS, em menos de 1 em 10 milhões de indivíduos vacinados.


"Estamos trabalhando ativamente, em colaboração com as autoridades regulatórias, em medidas de minimização de risco ... que incluem informações para aqueles que estão sendo vacinados ... informações para orientar o diagnóstico e intervenção precoces e o tratamento adequado", disse a empresa.


O regulador da Grã-Bretanha, o MHRA, disse que estava considerando conselhos de precaução para pessoas com histórico de CLS, mas não vê uma relação causal com a vacina.


Dois dos oito relatos de síndrome de vazamento capilar após a vacinação da AstraZeneca no Reino Unido foram em pessoas com histórico da doença e 40 milhões de doses da vacina foram administradas, disse o relatório.


Separadamente, a EMA disse que estava continuando sua investigação em casos de inflamação cardíaca conhecida como miocardite e pericardite, principalmente após a inoculação com as injeções de Pfizer / BioNTech (PFE.N) , (22UAy.DE) e Moderna mRNA, mas também após as injeções de J&J (JNJ.N) e vacinas AstraZeneca.


Autoridades de saúde dos EUA disseram na quinta-feira que registraram um número maior do que o esperado de casos de inflamação cardíaca em homens jovens que receberam uma segunda dose das injeções de mRNA, embora uma relação causal não tenha sido estabelecida. consulte Mais informação


O Ministério da Saúde de Israel disse neste mês que encontrou uma provável ligação com a condição em jovens que receberam a injeção da Pfizer / BioNTech. consulte Mais informação


Tanto a Pfizer quanto a Moderna reconheceram as observações, mas disseram que não foi estabelecida uma associação causal com suas vacinas.


A BioNTech disse que os eventos adversos, incluindo miocardite e pericardite, estão sendo regularmente e completamente revisados ​​pelas empresas e autoridades regulatórias.


“Mais de 300 milhões de doses da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 foram administradas globalmente e o perfil de risco-benefício de nossa vacina permanece positivo”.


Os Estados Unidos e Israel estão meses à frente da UE na vacinação de homens com menos de 30 anos, que são particularmente propensos a inflamações cardíacas, o que lhes dá potencialmente mais casos para analisar.

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