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RENATO PEREIRA DOS SANTOS FILHO Experiência 1988 Fotógrafo Diário de Guarulhos 1989 Entrevistador Jornal da Liga Árabe de Guarulhos 1990 Entrevistador Jornal do Brás e Federação do Truco Estado de São Paulo 1992 Redator, Fotografo da Gazeta Central de Publicidade e Jornalismo Ltda 1995 - 2.000 Professor Secretária do Estado de São Paulo PEB II 2.001 Arquivista Escritório Doutor Cornélio José Silva 2007 Auxiliar de Escritório Doutor Cornélio José Silva 2009 Arquivista Escritório Jose Maria Zey 2010 - 2012 Escritório do Doutor Cornélio José Silva 2013 -atual Blogueiro Escolaridade • Escola Estadual Professor Cyro Barreiros • Escola Estadual Salim Mudeh • Escola estadual romano Puggiari • Universidade Mogi as Cruzes ( Jornalismo Incompleto 1995) • Universidade Ung Letras ( Incompleto) • Uninove Vergueiro Ciência Jurídica ( trancado) • • Cursos com certificados OAB Certificado do curso/palestra Jurídicas 13 de julho 2005 OAB CERTIFICADO DO CURSO/PALESTRA A POLICIA JUDICIÁRIA NO ESTADO DEMOCRÁTICO E O INQUÉRITO POLICIAL À LUZ DA CONSTITUIÇÃO FEDERAL SETEMVRO 2005 TELECENTRO PREFEITURA DE SÃO PAULO CERTIFICADO E CURSO DE INTRODUÇÃO À HTML E OUTRAS LINGUAGENS DE COMPUTAÇÃO DEZEMBRO DE 2005 OAB CERTIFICADO/CURSO INVERSÃO DO ÔNUS DA PROVA NO CÓDIGO DE DESESA DO CONSUMIDOR MAIO DE 2006 OAB CURSO E CERTIFICADO LOCAL DE CRIME O CADÁVER, A FAUNA CADAVÉRICA E A PERÍCIA JUNHO DE 2008 ACADEMIA INTERNACIONAL DE DIREITO E ECONOMIA SETEMBRO 2008 CENTRAL DE CURSO DE RECOLOCAÇÃO E MARKETING ADMINISTRAÇÃO PROFISSIONAL DEZEMBRO DE 2008 IBCCRIM RESPONSABILIDADE PENAL NOS CRIMES DA DITATURA MILITAR 2008 USP UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO COMISSÃO DE DIREITOS HUMANOS DEZEMBRO DE 2008 60 ANOS DA DECLARAÇÃO UNIVERSAL DOS DIREITOS HUMANOS CIEE PERSPESCTIVAS DO S ETOR DE HABITAÇÃO 2009 EAD FUG CURSO DE FORMAÇÃO POLITICA 2010 CURSO DE PROFESSOR E A CRITIVIDADE IPC GUARULHOS 2016 FACULDADE FIA DE ADMINISTRAÇÃO E NEGÓCIOS CENARIOS 20/25 FEVEREIRO 2020 CURSO DE PORTEIRO CB0 5174-10 2020 CURSO DE TEOLOGIA SISTEMÁTICA/MISSIOLOGIA/HISTÓRICO DA IGREJA/SERMÃO/LITURGIA DE CULTO 2020 - 2021 INSTITUO BÍBLICO DA 1.ª IGREJA PRESBITERIANA CONSERVADORA DE GUARULHOS DESCRIÇÃO DOS CURSOS: Calculo trabalhistas Cálculo da Previdência Contratos Petições Iniciais ( civil trabalhista Criminal e Previdenciária) Todos administrados pelo Dr. Cornélio José Silva e supervisionados Gestão de Conflitos Pessoais e marketing administrados por Dr. Cornélio Na área de Jornalismo marketing A Importância do marketing Orientação da empresa para o mercado, Conceitos, tendências e tarefas fundamentais de marketing , análise Swot, sistema de marketing de pesquisa Liderança para às seguintes áreas profissional: Jornalismo/Publicidade, Advocacia /Politica Liderança e produtividade a função utilização em Administração e recursos Humanos para todas às área dentro de seus conceitos e preceitos objetivos críticos construtivos ou não. Desafios para a Gestão de Pessoas Gestão de qualidade os desafios atuais da gestão da advocacia e jornalismo para qualidade total

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domingo, 13 de dezembro de 2020

Você sabe op que é Oxímetro de pulso e quem foi o seu inventor? <<>> Faleceu o Senhor Takuo Aoyagi o criador do equipamento médico que dava a compreender o oxigênio no sangue

 




O Sr. Takuo Aoyagi, o criador do equipamento médico que pode compreender a condição respiratória sem coletar sangue, faleceu. Por que é a "grande invenção do século"?



Ele tinha oitenta e quatro anos e gostava da vida. Ele nasceu em 14 de fevereiro de 1936, na prefeitura de Niigata, no Japão, e formou-se em 1958 em Engenharia Eletrônica. O nome dele te diz alguma coisa? É comprensível. Mas nós lhe fazemos outra pergunta: você sabe o que é um oxímetro? 


Boa. Se até poucos meses o único instrumento, indispensável, para ter na gaveta da casa era o termômetro, hoje, em plena pandemia de volta, não podemos prescindir dele. E Takuo Aoyagi é o engenheiro que, nos anos setenta, inventou e patenteou este instrumento. 





RENATO  SANTOS  13/12/2020  Em pleno século XXI, ainda temos  inventores que escrevem a  sua história no  momento mais difícil que a humanidade esta passando. o Sr. Takuo Aoyagi faleceu no dia 8 de dezembro de 2020.

O Sr. Aoyagi é conhecido por inventar ferramentas extremamente importantes que são indispensáveis ​​na área médica.

Cada hospital usa um grande número de oxímetros de pulso todos os dias.



Porém, mesmo que se chame de “oxímetro de pulso”, muitas pessoas “não vão direto ao ponto” de que tipo de equipamento é.

Então, vamos explicar brevemente "como essa ferramenta é incrível" .

O oxigênio é essencial para viver

Não podemos viver sem levar oxigênio do ar externo para o corpo.

Isso ocorre porque os órgãos de todo o corpo não podem funcionar sem oxigênio .

Portanto, usamos os pulmões para levar oxigênio regularmente para o corpo por meio de um movimento inconsciente chamado "respiração".

No entanto, não é suficiente obter oxigênio para os pulmões.

Naturalmente, ele não pode ser "usado" a menos que o oxigênio seja transportado para cada órgão do corpo.

Os eritrócitos desempenham um papel ativo ali.

Função dos eritrócitos

Como você sabe, os eritrócitos são células sanguíneas de cor vermelha que constituem o sangue.

Os eritrócitos agem como caminhões de transporte que transportam oxigênio por todo o corpo .

O oxigênio que entra nos pulmões viaja para os vasos sanguíneos, chega aos glóbulos vermelhos e percorre todo o corpo na corrente sanguínea.

Para ser mais preciso, a "hemoglobina" contida nas células vermelhas do sangue se liga e se separa do oxigênio para "carregar e descarregar bagagens" .

Bem, podemos ficar sem oxigênio por causa da nossa doença.

Por exemplo, doenças pulmonares como a pneumonia são exemplos típicos .

A função dos pulmões se deteriora e o oxigênio não pode ser bem levado para o sangue.

Também há casos em que o ar não consegue atingir os pulmões em primeiro lugar.

Por exemplo, ocorre anualmente um acidente em que um idoso enfia bolo de arroz na garganta, sufoca e morre (não se limitando ao idoso).

Além disso, também existe uma doença chamada inflamação aguda da laringe, na qual a parte chamada "laringe" na parte posterior da garganta fica inflamada e inchada, e as vias aéreas são bloqueadas.

De qualquer forma, as pessoas ficam sem oxigênio por vários motivos e precisam de suporte médico .

Precisa saber "oxigênio insuficiente"

A falta de oxigênio pode ser fatal.

Portanto, no campo médico, é necessário perceber imediatamente o "oxigênio insuficiente".

Se não for suficiente, você precisa ser capaz de determinar com precisão "quanto está faltando".

Dependendo de "quanto você está perdendo", você precisa usar uma máscara de oxigênio para administrar oxigênio ou usar um respirador artificial para apoiar sua respiração .

Então, como você sabe "quanto oxigênio está faltando"?

Você pode pensar que deve fazer um julgamento de acordo com o sintoma de "dificuldade para respirar" do paciente, mas não é o caso.

Em primeiro lugar, as pessoas inconscientes não podem reclamar de "sufocação" .

O mesmo acontece durante a cirurgia de anestesia geral.

Além disso, o aparecimento dos sintomas varia de pessoa para pessoa.

Algumas pessoas apresentam sintomas leves devido à falta de oxigênio, e outras têm "dificuldade para respirar", embora tenham oxigênio suficiente.

Não é possível confiar apenas em "sintomas" para indicadores de risco de vida.

Portanto, a história é: "Meça quanto oxigênio está contido no sangue."

Você pode saber se o seu sangue contém oxigênio suficiente retirando apenas uma pequena quantidade de sangue .

Isso resolve um caso.

No entanto, esse método tem sérias desvantagens.

Limitações da medição por amostragem de sangue

As condições respiratórias mudam de momento a momento à medida que a condição piora ou melhora.

Mesmo que esteja na "faixa normal" há apenas um minuto, pode piorar imediatamente no momento seguinte .

Você pensou: "Então você deve medir cada minuto?"

Que tal se tornar um paciente?

Não é um desperdício ser injetado com tanta frequência.

Os trabalhadores médicos também são difíceis. Não importa quantas agulhas de injeção você tenha, não é o suficiente.

Então, desta vez, quero saber se há oxigênio suficiente no sangue sem coletar sangue de alguma forma .

É aqui que entra o oxímetro de pulso.

O oxímetro de pulso informa "quanto oxigênio você tem" em "% (porcentagem)" apenas colocando um pequeno dispositivo na ponta dos dedos .

Além disso, em tempo real.

Na verdade, as condições respiratórias podem se deteriorar rapidamente.

Na realidade, existem pacientes cujo "%" diminui em segundos.

A hemoglobina oxidada ligada ao oxigênio e a hemoglobina reduzida não ligada ao oxigênio absorvem diferentes graus de luz vermelha (portanto, o sangue arterial rico em oxigênio é vermelho brilhante e o sangue venoso pobre em oxigênio é vermelho escuro. Eu posso ver isso).

Simplificando, o oxímetro de pulso pode observar essa diferença nas características de absorção (diferença na vermelhidão) da superfície da pele.

Desta forma, é a tremenda conveniência do oxímetro de pulso que informa quanto oxigênio é suficiente no corpo em tempo real sem danificar o corpo do paciente, por isso é uma "grande invenção". é.


fontes: YAHOOH JAPAN

            US.it

Comentários  Renato  Santos 







sexta-feira, 11 de dezembro de 2020

Exclusivo: Governador João Dória respondeu a Gazeta Central Blog devido as críticas que ele vem recebendo devido o uso da vicina chinesa<<>> Fico feliz em ser conciliador<<>> Após a provação da Anvisa <<>> " Renato, na verdade ainda estamos trabalhando... Os estudo da terceira fase serão entregues para Anvisa não somos irresponsáveis...." Assessoria do governador <<>> Nosso pedido governador não aplique lockdown em São Paulo <<>> Ideologias partidárias não salvas vidas <<>> Se for possível sair do PSDB partido do foro de são paulo, se a vacina não for aprovada não tem problemas governador o que queremos é segurança nem a Pfizer é segura nesse momento matéria no blog

 





RENATO  SANTOS  11/12/2020 Poder ser conciliador entre as partes  como jornalista e resolver conflitos  politicos para minha pessoa  é uma gratificação sem palavras e não tem preço  que pague  isso. 


Mas  não  faço parte de uma imprensa " podre"  e gananciosa  por dinheiro,simplesmente gostaria de ter o João Dória governador  do Estado de São Paulo, nas suas  faculdades perfeitas,  sem ideologia partidária, e que governasse sem o PSDB  como fez  o Presidente  Jair Messias  Bolsonaro, que saiu do PSL.

Nem todo interesse  de um partido  que faz parte  do foro de são paulo, poderá esta acima das vidas  dos seres  humanos  nesse momento, acredito na união  do Estado que é uma Federação e do Governo Bolsonaro. 

Bolsonaro também falou  na sua live de quinta  feira.

Temas da semana:


. Zerados impostos no combate ao covid e outros; Ministério da Economia


. Brasileiro preso na Rússia;

. Vacina; Ministério das Relações Exteriores


. Economia com reflexos positivos e derivações  na pandemia;


. Ministério do Turismo e as mentiras de muitos da imprensa;


. Apelo aos governadores;


. Brasil é destaque internacional no combate ao covid;


. Regularizações fundiárias em pleno vapor e inserção do pequeno produtor na economia; Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento


. 67 milhões recebem o auxílio emergencial; Ministério da Cidadania


. Tratamento precoce do corona vírus; Ministério da Saúde


. Crédito para manutenção da Economia;


. Auxílio a todos os estados independente de sua ideologia pensando em todos os brasileiros;




Através  do lado certo da história, fico feliz que o governador respondeu através da sua assessoria, essa diferença  precisa acabar, se  Bolsonaro saiu de um partido  traidor, João Dória  também pode sair, a vida  esta acima  dos  partidos.

Dia histórico. O Brasil tem uma vacina contra o Coronavírus sendo produzida em solo nacional. Após a aprovação na Anvisa, poderemos imunizar milhões de brasileiros e salvar vidas. #VacinaDoBrasil #VacinaDoButantan

O importante  é  salvar vidas, é claro que essa vacina chinesa  não tem nenhuma eficácia  no seu País de origem, porém se o Butanta vai  fabrica-la  com seus insumos, cabe então ser comprovada  no Brasil, porém, é e se faz necessário  o terceiro  teste, o que não podemos  mais é ficar sendo manipulados  por pessoas  radicais e ignorantes, aqui se tem dois lados  tanto faz ser da esquerda  ou da direita, o que esta em jogo  são vidas  humanas e isso  não tem preço.

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OBs:  Caso o vídeo  não apareça não  é nossa  culpa  e sim do facebook.

Renato Santos Gazetacentral

Anvisa não autorizou e nem vai, eles não são loucos, tem que internar o DÓRIA JÁ, pedimos desculpas ao governador, claro foi força de expressão, a  sua assessoria  nos deu a seguinte resposta.

Como Imprensa  eu sigo  o que a norma da Imprensa sugere a fazer  o direito  de resposta das pessoas  envolvida, mas aproveito e dou um Conselho  ao governador, : "  Nem sempre  governador  podemos seguir tudo o que o partido quer, temos um exemplo claro, o Presidente  Bolsonaro  que não ficou "  preso"  em partido, saia  do PSDB, esse  partido  é contra a vida se aliou  ao seu grande parceiro  o PT.

Direito a Resposta  do Governador  via sua assessoria:

"... Renato, na verdade ainda estamos trabalhando para que a vacina fique disponível o quanto antes, mas não vamos pular nenhuma etapa de aprovação, inclusive a aprovação da Anvisa, pois isso seria uma grande irresponsabilidade de nossa gestão. Se tudo ocorrer conforme o esperado, esperamos que em breve seja possível iniciar a imunização da população brasileira. Os estudos da fase 3 serão entregues para a Anvisa agora em dezembro e esperamos que a aprovação aconteça no começo de Janeiro de 2021. #EquipeJD..."

Eis  a minha resposta  ao Governador:  " ...Obrigado pela resposta, manda pra mim via e-mail a resposta completa que eu publico, João Dória ja que  foi jornalista é importante abertura desse canal para manter informado o meu publico que são mais de 1 milhão de leitores. Estou a disposição para mediar isso, não se pode causar dúvidas nenhuma na população eu não faço jornalismo vingativo e nem fake news, estou deixando o meu whats App 11-986568146, a verdade precisa ser respondida imediatamente, não dá mais publicar apenas um lado..." 

Essa briga entre o governador e o Presidente não leva ao lugar nenhum, esta mais que na hora o DÓRIA SAIR DO PSDB BOLIVARIANO e ficar do lado certo da história BOLSONARO, as mágoas são perdoadas quando há verdadeiro arrependimento! Renato Santos

 · Responder · 1 h

Renato Santos Gazetacentral

Não me interessa a briga entre os dois sou totalmente contra, eu creio na união, do governador com o governo federal fazendo parcerias. As vidas são mais importantes que ideologia partidária pelo amor de Deus João Doria saia do PSDB, faça escolha certa, você é jornalista acima de tudo sabe o que eu estou dizendo!

Estou  apenas  fazendo o meu papel, informando ao meu público que prezo com carinho, a liberdade de  imprensa tem o respeito mutuo, V. Senhoria Governador, e espero  que haja  um pouco de paz  entre os  dois Poderes que são representativos.

E  numa Democracia  temos que respeitar todas as opiniões, mesmo aquelas criticas, que  nos serve com certeza para  entender  o desejo da população.

Só com aprovação da Anvisa

 · Responder · 4 h

Tiago Martins Matos

Ah sim, após aprovação da ANVISA

 · Responder · 5 h

Adriana Zanetoni

Parabéns governador confio no Butantã

 · Responder · 20 h

Cida Eberienos

Jamais irei torcer contra qualquer vacina. Aprovada, irei me vacinar.

 · Responder · 18 h

Tereza Lima

Excelente trabalho, trabalho incessante, sério. Em se tratando do coronavírus têm minha admiração.

 · Responder · 19 h

Felipe Dias

Dessa vacina não usareis

 · Responder · 20 h

Marcio Risso

Obrigado Butantan! Parabéns pela liderança governador

 · Responder · 20 h

Natan Zekcer

Vamos torcer para não houver efeitos colaterais.

 · Responder · 20 h

Benedita Santos

Mas quando as pessoas pensam em investir em armas. Coisa boa não vem desse coração.

 · Responder · 20 h

Rafael Oliveira

Parabéns governador 🙏🏾 Brasil no rumo certo👏🏾

 · Responder · 20 h

Reginaldo Zenaide Ribeiro

Parabéns governador que Deus abençoe logo logo voltamos nossa vida normal obrigado Deus por dar esse dom maravilhoso aos nossos cientistas

 · Responder · 20 h

Karine Cunha Santos

Ja foi aprovada pela Anvisa para que possa produzir em larga escala?

 · Responder · 20 h

Nildercio Madazio

Sem Anvisa não tem vacina, chineisinho farjuta

 · Responder · 2 h

Luciana Vieira Maximo

Parabéns pelo empenho governador! Não liga para as antas!

 · Responder · 20 h

Cristiano Cardoso

Lobby realizado com sucesso.

 · Responder · 20 h

Bruno Marins

Agora sim, bora se imunizar.

 · Responder · 20 h

George Ribeiro

Doria melhor governador história

 · Responder · 20 h

Felipe Rodrigues

NÃO GANHA MAIS NEM PRA SÍNDICO DO CONDOMÍNIO FECHADO ONDE MORA!

 · Responder · 20 h · Editado

Ney Martins

Vai vacinar ninguém não Doritos.

 · Responder · 20 h

Evander Borges

Aplica na sua família em rede nacional tem coragem?

 · Responder · 20 h

Marcelo Brunelli

Vc vai tomar as 46 milhoes de dose sozinho kkkkk

 · Responder · 19 h · Editado

Sonia Rocha

Dória nunca mais ganha eleições .

Confiscando dinheiro de sobrevivência dos funcionários públicos aposentados.

 · Responder · 19 h

Eliane Waetge

Obrigada pela coragem governador.

 · Responder · 19 h

Kleber Mendes Vilela

Eu não tenho político de estimação, que venha logo está vacina

 · Responder · 20 h

Rosana Donegatti

Pra quem não quer tomar vacina chinesa ,lembre-se que os respiradores vem de lá tbm.

 · Responder · 19 h

Bruno Paulucci

Dória, vc está queimado publicamente

 · Responder · 20 h

Patricia Prata Lazaresko

Feliz demais minha filha estará salva meu medo vai embora tudo voltará ao normal.

 · Responder · 19 h

Eduardo Pardini Factor

Estou esperando nosso Presidente comunicar.

 · Responder · 20 h

Nino Jefferson

24 horas falando dessa vacina. Fazendo politicagem!

 · Responder · 19 h

Adriana Stella Cogo

Gastando dinheiro do contribuinte com uma vacina que nem foi aprovada, deveria ser punido por isto

 · Responder · 20 h

Vagner Buzzo

Deixa eu fazer uma pergunta tem vacina para h1n1

Que teve em 2009

 · Responder · 19 h

Manoel Leitte

Vacina primeiro Doria com sua família!

 · Responder · 19 h

Roberta Cumarú

Farsante, ela ainda não tá aprovada! Governador fake

 · Responder · 20 h

Maria Fatima Pereira De Lima Lima

Será que vc não cansa de tanto falar só dessa vacina vc deve ganhar milhões só pra falar dessa porcaria

 · Responder · 20 h

Manoel Almeida

Não sou fã do Dória mas nessa pandemia está de parabéns!

 · Responder · 18 h

Rapha Lena

Quem criticou nao entra na fila por favor tenha caráter

 · Responder · 20 h

Arildo Carvalho

Porque vc não faz nada pela vida das pessoas na Cracolândia governador

 · Responder · 17 h

Guilherme de Almeida

Produzir sem aprovação da Anvisa? Sem ter enviado os dados técnicos da 3° fase? Prematuro!

 · Responder · 18 h

FabianoMoane Siqueira Paz

Toma você do primeiro lote pra incentivar

 · Responder · 20 h

Romulo Quaglio

Parabéns ao Instituto do Butantã.

Parabéns São Paulo.

 · Responder · 20 h

Eli Dias

Louco pra se promover em cima da desgraça do povo

 · Responder · 20 h

Antonio Santos

Se eu tomo até Corote, não vou tomar essa vacina porque!

 · Responder · 20 h

Leandro Nascimento

Já aplica ai Governador seja exemplo.

 · Responder · 20 h

Regiane Zanon

Porque ningum fala dos efeitos colaterais

 · Responder · 20 h

João Paulo Ribeiro

Esse boneco de cera já tá fazendo hora extra no governo

 · Responder · 20 h

Gilberto De Aguiar

Funciona Dória ou não, vc já tomou.

 · Responder · 20 h

Renato Dal Toé

Vai produzir algo sem liberação?

 · Responder · 20 h

Tefinho Lima

Vc servirá como cobaia da China?

 · Responder · 20 h

Samuel Cesar Goncalves

Eu não tomo essa vacina


Eleições Norte Americana <<>> https://thoth3126.com.br/exclusivo-analise-da-smartmatic-empresa-da-venezuela-que-fraudou-eleicoes-nos-eua/ pode estar envolvida <<>> Os democratas terão que devolvver a cadeira presidencial ao Donald Trump caso se confirme a decisão da Suprema Corte<<>> Entre os dia 14 de Dezembro a data feita pela Constituição é de 20 de janeiro de 2021 <<>> Até lá oficialmente Donald Trump é o Presidente dos Estados Unidos

 



RENATO  SANTOS  11/12/2020  A  Suprema Corte Americana vai dar  uma resposta  sobre as eleições no País, agora vamos ficar sabendo se teve  fraude ou não.

Casa  aja  indicio de corrupção o atual governo eleito  poderá  perder  seu cargo e os democratas  ficarão sem créditos.



A Suprema Corte [SCOTUS] determinará o resultado das eleições nos EUA. Ação do Texas foi aceita com apoio de mais 17 estados:  Muito poucos processos que a equipe jurídica de Trump abriu desde o dia da eleição realmente preocuparam a esquerda, mas quando o procurador-geral do Texas, Ken Paxton, entrou com um processo diretamente na Suprema Corte na noite de segunda-feira, eles imediatamente começaram a surtar. A razão pela qual eles estão tão alarmados é porque eles entendem que este processo na SCOTUS tem o potencial de virar a eleição. 



A Suprema Corte [SCOTUS] determinará resultado das eleições nos EUA. Ação do Texas foi aceita com apoio de mais 17 estados


Fontes:  End of The American Dream  –  Zero Edge


O processo aberto pelo Texas já tem o apoio de mais 17 estados, alega que os estados da Geórgia, Michigan, Pensilvânia e Wisconsin conduziram suas eleições de maneiras que violaram a Constituição dos EUA, e se a Suprema Corte [SCOTUS] concordar, isso quase certamente significaria que a Suprema Corte forçaria as legislaturas estaduais desses estados a “nomearem um novo conjunto de eleitores presidenciais [do Colégio Eleitoral] de forma que não viole a Cláusula Eleitoral e a Décima Quarta Emenda da Constituição”.

A esta hora, estamos sendo informados de que os estados da Louisiana, Arkansas, Alabama, Flórida, Kentucky, Mississippi, Carolina do Sul e Dakota do Sul aderiram ao processo que o Procurador Geral do Texas moveu. 

A Constituição dos Estados Unidos dá à Suprema Corte jurisdição original sobre controvérsias entre os estados, e é por isso que este caso não precisou ser apresentado em um tribunal inferior primeiro. 

Mas a Suprema Corte não é obrigada a ouvir nenhum caso em particular, e muitos na esquerda inicialmente pensaram que a Corte nunca concordaria em ouvi-lo.

Bem, ele foi colocado em pauta apenas 12 horas depois de ter dado entrada na suprema corte e, portanto, será analisado pela mais alta corte do pais. 

E na terça-feira à noite, a Suprema Corte já ordenou que os estados réus apresentassem suas respostas até quinta-feira às 15 horas, horário do leste .

Então, parece que “algo” está realmente acontecendo. Afinal, a Suprema Corte determinará o destino das eleições presidenciais dos EUA de 2020.

Em sua reclamação, Paxton argumentou que os eleitores em seu estado foram afetados pelos procedimentos de votação inconstitucionais em outros estados porque na “empresa compartilhada de toda a nação que elege o presidente e o vice-presidente, as violações de proteção igual em um estado podem afetar adversamente e diminuir o peso dos votos expressos em estados que cumpram legalmente a estrutura eleitoral estabelecida na Constituição”.

E ele está absolutamente correto. Quando um ou mais estados violam a Constituição dos Estados Unidos durante uma eleição presidencial, isso prejudica todos os cidadãos dos outros estados que votaram, porque os eleitores em todos os estados estão envolvidos na eleição do presidente.

De acordo com a Cláusula Eleitoral, as legislaturas estaduais [assembleias legislativas de cada um dos 50 estados] têm autoridade para estabelecer como os eleitores presidenciais serão escolhidos em seus estados específicos, mas Paxton alega que funcionários do governo na Geórgia, Michigan, Pensilvânia e Wisconsin criaram suas próprias regras e não seguiram as leis da eleição que foram aprovadas por suas próprias legislaturas estaduais …


“Usando a pandemia COVID-19 como justificativa, funcionários do governo dos estados réus da Geórgia, Michigan e Wisconsin e da Comunidade da Pensilvânia usurparam a autoridade de seus legisladores e revisaram inconstitucionalmente os estatutos eleitorais de seu estado”, escreveu Paxton em seu documento. .


“Para salvaguardar a legitimidade pública neste momento sem precedentes e restaurar a confiança pública na eleição presidencial, este Tribunal deve estender o prazo de 14 de dezembro de 2020 para a certificação dos Estados Réus dos eleitores [do Colégio Eleitoral] presidenciais para permitir que essas investigações sejam concluídas”, escreveu ele. “Se um dos dois principais candidatos receber a maioria absoluta dos votos dos eleitores presidenciais a serem lançados em 14 de dezembro, isso encerraria a escolha de nosso presidente. A única data limite imposta pela Constituição do pais, no entanto, é 20 de janeiro de 2021. ”

Somente por causa dessas violações constitucionais, os resultados das eleições em todos os quatro estados deveriam ser descartadas e desconsideradas. Além disso, em sua reclamação, Paxton alega que os eleitores em várias partes desses quatro estados foram tratados de maneira muito diferente o que é absolutamente inconstitucional …

Em segundo lugar, a reclamação descreve como os eleitores em diferentes partes desses estados foram tratados de maneira diferente. Por exemplo, as autoridades eleitorais dos condados da Filadélfia e de Allegheny, na Pensilvânia, estabeleceram um “processo de correção” para os eleitores nas jurisdições cujas cédulas ausentes não cumpriam os requisitos legais estaduais. Essas cédulas “não conformes” deveriam ter sido rejeitadas porque a lei estadual não permite tal procedimento de “correção”.

Como resultado desse comportamento e comportamento semelhante em outros estados, houve “tratamento mais favorável atribuído aos votos” em áreas “administradas pelo governo local sob [adivinhem …] controle democrata”.

Mais uma vez, deve ser difícil descartar estas acusações com base nas evidências que já foram apresentadas publicamente. E, sem dúvida, o tratamento diferenciado viola a Cláusula de Proteção Igualitária da Décima Quarta Emenda da Constituição Federal.

Além disso, em ação de 2000 de Bush v. Gore, a Suprema Corte proibiu claramente “o uso de padrões diferenciados no tratamento e tabulação das cédulas dentro de um mesmo estado”.

Uma vez que padrões diferenciados no tratamento das cédulas ocorreram em todos os quatro estados, isso deveria significar que os resultados eleitorais em todos os quatro estados deveriam ser rejeitados. Por último, o Procurador Geral do Texas, Paxton alega que houve “irregularidades de votação” em cada um dos quatro estados, e essas alegações vão ser mais difíceis de provar.

Mas Paxton não precisa prová-los, porque as violações da Cláusula Eleitoral e as violações da Cláusula de Proteção Igualitária da Décima Quarta Emenda, ambas terríveis, estão fartamente comprovadas.

Ao contrário das inúmeras alegações e ações na justiça de fraude eleitoral que estão circulando por aí, essas alegações são muito fáceis de provar. A seguir está um breve resumo de algumas das questões levantadas pela ação do Texas em cada um dos quatro estados que vem  da Fundação Heritage …

Pensilvânia:  A queixa acusa a secretária de Estado da Pensilvânia, Kathy Boockvar, de, entre outras coisas, “sem aprovação legislativa, revogar unilateralmente” os estatutos da Pensilvânia que exigem “verificação de assinatura para cédulas ausentes ou pelo correio”.  Essas mudanças “não foram ratificadas” pelo legislativo da Pensilvânia.

Geórgia:  Da mesma forma, a reclamação descreve como o Secretário de Estado da Geórgia,  Brad Raffensperger , também “sem aprovação legislativa, revogou unilateralmente o estatuto da Geórgia que rege o processo de verificação de assinatura para cédulas ausentes”.

Michigan:  A queixa afirma que a secretária de Estado de Michigan, Jocelyn Benson, “revogou os  estatutos eleitorais de Michigan  relacionados a solicitações de votos por ausentes e verificação de assinaturas”.

Wisconsin:  Por último, a comissão eleitoral de Wisconsin fez mudanças semelhantes nas leis estaduais  sem a permissão da legislatura  que “enfraqueceu, ou eliminou, os procedimentos de segurança estabelecidos e implementados pela legislatura de Wisconsin para garantir a integridade do voto ausente”.

Supondo que seja esse o caso, qual é o remédio apropriado para esse imbróglio?

Paxton está pedindo que as legislaturas [os deputados] estaduais da Geórgia, Michigan, Pensilvânia e Wisconsin sejam forçados a “nomear um novo conjunto de eleitores presidenciais de uma maneira que não viole a Cláusula Eleitoral e a Décima Quarta Emenda, ou a não designar nenhum eleitor presidencial para votar no Colégio Eleitoral”.

Em cada um desses estados, essas legislaturas podem optar por realizar novas eleições ou, alternativamente, podem decidir escolher eles próprios novos eleitores. E como todas essas quatro legislaturas dos quatro estados réus são controladas pelos republicanos, isso parece favorecer o presidente Trump.

Desnecessário dizer que, se os atuais resultados das eleições na Geórgia, Michigan, Pensilvânia e Wisconsin forem revogados ou anulados a esquerda terá um grande acesso de raiva. Cidades em todo o país queimariam e veríamos agitação civil sem fim no futuro próximo.  Portanto, isso pode fazer com que alguns membros do Tribunal hesitem em anular os resultados das eleições atuais, independentemente do que a Constituição realmente diga.

Mas se houver pelo menos cinco juízes dispostos a seguir a Constituição [e os republicanos tem uma maioria de 6 a 3 na Suprema Corte], não importa quais sejam as consequências, em breve poderemos ver a decisão mais chocante de toda a história da Suprema Corte dos Estados Unidos.

Mas, conhecendo ele os seus pensamentos, disse-lhes: Todo o reino, dividido contra si mesmo, será assolado; e a casa, dividida contra si mesma, cairá.  Lucas 11:17

Jesus, porém, conhecendo os seus pensamentos, disse-lhes: Todo o reino dividido contra si mesmo é devastado; e toda a cidade, ou casa, dividida contra si mesma não subsistirá.  Mateus 12:25

E, se uma casa se dividir contra si mesma, tal casa não pode subsistir. Marcos 3:25

quinta-feira, 10 de dezembro de 2020

Será que agora o Dória vai ficar quieto ou não? <<>> Desde o dia 02 de dezembro a Anvisa vem tratando sobre vacinas <<>>Diretoria da Anvisa oficializa possibilidade de uso emergencial de vacina contra Covid até agora nenhum laboratório solicitou o pedido de uso emergencial <<>> Então Dória o seu laboratório também não fez para de publicar interesses politico não se brinca com a vida dos seres humanos

 




RENATO SANTOS 10/12/2020 Será que  agora o Dória fica quieto e pare de publicar mentiras  sobre a Vacina chinesa?, Vamos ver! 




João Dória o senhor esta fazendo uma guerra  politica contra o  governo federal, uma atitude mesquinha  com interesses em politica de 2022, vai quadrar a cara, a verdade demora  mas chega, não seja  sujo, a politica não vale apena se sujar. 


Em reunião nesta quinta-feira (10/12), a Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou Resolução que abre possibilidade aos laboratórios de solicitarem autorização para uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra Covid 19.




Trata-se apenas de uma oficialização pela diretoria do mecanismo de pedido de uso emergencial de vacinas que já havia sido anunciado no dia 02 de dezembro. Até o momento nenhum laboratório solicitou ainda tal uso, embora no dia 02 a Anvisa tenha publicado um guia com os requisitos para essa solicitação. 


Para concessão da autorização temporária, a Anvisa analisará caso a caso e a decisão ficará a cargo da Diretoria. Serão considerados dados de estudos não clínicos e clínicos, de qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle, resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas. Além disso, a empresa deve apresentar informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade são adequadas para garantir a qualidade da vacina.


A autorização de uso emergencial e temporária de uma vacina contra a Covid-19 é restrita a um público previamente definido. Ela não substitui o registro sanitário. A modalidade de uso emergencial e temporário está prevista em regulamento e pode trazer benefícios a determinados e controlados grupos, como medida adicional para o enfrentamento da pandemia. O pedido de uso emergencial e temporário deve ser submetido pela empresa desenvolvedora da vacina contra Covid-19.


Regulamentação

A Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) é um ato que expressa decisão colegiada para edição de normas sobre matérias de competência da Agência, com previsão de sanções em caso de descumprimento. Trata-se, portanto de um instrumento regulatório normativo de caráter geral, abstrato e vinculante, adotado pela Anvisa no âmbito de sua competência normativa, para disposição de requisitos técnicos e administrativos de cumprimento obrigatório.


Já o Guia é um instrumento regulatório não normativo, de caráter recomendatório e não-vinculante, com o propósito de expressar o entendimento da Agência sobre as melhores práticas relacionadas a procedimentos, rotinas e métodos considerados adequados ao cumprimento de requisitos exigidos pelos marcos legislativo e regulatório.


O Guia, que pode ser utilizado de maneira complementar ou alternativa aos instrumentos regulatórios normativos, permite ao agente regulado a adoção de abordagem alternativa àquelas prescritas no Guia, desde que compatíveis com os requisitos relacionados ao caso concreto, não caracterizando seu descumprimento infração sanitária.

Anvisa define requisitos para pedidos de uso emergencial de vacinas

Guia elaborado pela Agência orienta empresas desenvolvedoras sobre procedimentos para autorização de uso emergencial de vacinas contra Covid-19.

A Anvisa disponibilizou nesta quarta-feira (2/12) um guia sobre os requisitos mínimos para solicitações de autorização de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra Covid-19. 

O documento tem como objetivo orientar as empresas desenvolvedoras de vacinas sobre os dados e as informações necessárias para apoiar a decisão da Agência na emissão de autorização temporária para vacinas experimentais.

Análise

Para concessão da autorização temporária, a Anvisa analisará caso a caso e a decisão ficará a cargo da Diretoria Colegiada da Agência. Serão considerados dados de estudos não clínicos e clínicos, de qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle, resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas. Além disso, a empresa deve apresentar informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade são adequadas para garantir a qualidade da vacina. 


Público específico

É importante ressaltar que a autorização de uso emergencial e temporária de uma vacina experimental contra a Covid-19 é restrita a um público previamente definido. Essa autorização não substitui o registro sanitário no Brasil. Somente as vacinas com registro sanitário concedido pela Anvisa poderão ser disponibilizadas e comercializadas para toda a população.  


A modalidade de uso emergencial e temporário está prevista em regulamento e pode trazer benefícios a determinados e controlados grupos, como medida adicional para o enfrentamento da pandemia do novo coronavírus.  


Quem pode solicitar

O pedido de uso emergencial e temporário deve ser submetido pela empresa desenvolvedora da vacina contra Covid-19. Para isso, a respectiva empresa deve possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) emitida pela Anvisa, com atividade de fabricar ou importar medicamento.  


É necessário também que a vacina seja acompanhada de um Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) anuído pela Agência. Ademais, o ensaio clínico na fase 3 deve estar em andamento e condução no Brasil. 


A orientação é que seja usado um código de assunto específico, ao qual devem ser anexados os relatórios dos dados disponíveis sobre qualidade, segurança e eficácia da vacina, além de relatório conclusivo que demonstre ser favorável a relação benefício-risco para o uso emergencial da vacina, nos termos estabelecidos no Guia e nas regulamentações vigentes. 


Reunião prévia

Atenção! Antes da submissão formal do pedido de autorização temporária, a empresa requerente deverá agendar uma reunião com a Anvisa, por meio da Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos. 


A requerente, ao pleitear a autorização temporária, se comprometerá a concluir o desenvolvimento da vacina, apresentar e discutir os resultados com a Anvisa e solicitar seu registro sanitário, desde que atendidos os requerimentos regulatórios, conforme legislação sanitária vigente. 


Alerta ao mundo <<>>> Vacina da Pfizer /Bion/Netech pode causa alergia <<>> Pessoas com alergia de comida<<>> medicamentos e vacinas não podem tomar contra COVID-19 informe aos médicos se tem alergias

 




RENATO  SANTOS  10/12/2020  Um alerta que pode colocar  o mundo  em pânico, parece que a vacina da Pfizer esta causando preocupação no Reino Unido, ficou  contestado segundo informações  do portal de noticias EURONEWS  que às pessoas  obtiveram alergias.

Usem  às máscaras previna-se,procurem um médico no primeiro sintomas, não exitem covid-19 mata! 


<blockquote class="twitter-tweet"><p lang="en" dir="ltr">Dr Gintsburg, the developer of <a href="https://twitter.com/hashtag/SputnikV?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#SputnikV</a>, comments on fake news re. 42 days of alcohol abstinence: We’re not talking about a complete ban on alcohol, moderate consumption is allowed. We advise refraining from alcohol for 3 days after each injection, which applies to all vaccines. <a href="https://t.co/qcFFzELqMw">pic.twitter.com/qcFFzELqMw</a></p>&mdash; Sputnik V (@sputnikvaccine) <a href="https://twitter.com/sputnikvaccine/status/1336636436519530496?ref_src=twsrc%5Etfw">December 9, 2020</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script>

A Vacina da  Pfizer/BionNtech teve reação alérgica, quem tiver histórico de alergia  não deve tomar essa vacina, o  alerta  foi dado  pelo Serviço Nacional da Saúde britânico depois de terem verificado  reações em dois funcionários   do sistema de saúde, que recuperaram depois de ter sido tratados.

O  conselho aplica-se a quem sofre de reações aos medicamentos, comidas  ou vacinas, a Russia avança com a sua vacinação Sputnik V , milhares de  inoculações tem atestado no decorrer, a vacinação de médicos e professores, começaram no fim de semana. Mesmo a Sibéria  já recebe  os primeiros  lotes.

Um dos responsáveis da vacina, Alexander Guntsburg , nega a ideia  de que que quem ´vacinado deve abster-se do álcool durante dois meses e  evitar tomar imunossupressores conforme foi o  pedido pela vice- primeira ministra da saúde, Tatiana Golikova.

Em Copenhaga, Dinamarca onde crianças  com mais de 11 anos estão impedidas de ir a escola e  os bares  e restaurantes estão de portas fechadas, a semelhança do que já acontece  nos demais pontos da Europa.

Mesmo assim os números de casos de COVID-19 estão aumentando  desconfia-se  que o fato de estarem trancafiados dentro de casa não há  nenhuma possibilidade de estarem livres da doença chinesa.

Enquanto na Itália, um dos países  mais atingindo, já se fazem os preparativos  para o natal, um estudo sugere que o covid-19, já  andava circulando deste novembro de 2019, três meses antes de ser detectado na cidade de Wuhan, na China, isso  mostra  que se espalhou  mais rápido do que se pensava, nessa questão coloca-se a CHINA como principal vilã  da doença, quando começou a vir  atona no mundo.

Canadá aprova vacina da Pfizer contra covid-19<<<>>> E no Brasil Vacinação emergencial pode começar em dezembro, diz Pazuello <<<>> Mas a Pfizer desmente

 



RENATO SANTOS 10/12/2020  O Canadá aprovou nesta quarta-feira (09/12) a vacina contra covid-19 desenvolvida pela multinacional Pfizer em parceria com a empresa alemã Biontech, um dia depois de o Reino Unido ter se tornado o primeiro país a iniciar a vacinação em massa com este imunizante.



"A Health Canada determinou que a vacina da Pfizer-Biontech atende aos rigorosos requisitos de segurança, eficácia e qualidade do Departamento [de Saúde] para uso no Canadá", diz um comunicado da agência governamental de saúde do país.


A aprovação veio após cientistas terminarem uma revisão de dois meses dos dados dos ensaios clínicos realizados pela empresa, que determinaram que a vacina tem eficácia de 95% para proteger contra infecções por coronavírus.


A agência reguladora observou que testes ainda estão sendo realizados em crianças, mas que a vacina já estava sendo aprovada para maiores de 16 anos.


Como distribuir a vacina contra covid-19?

01:21

"Finalmente temos um motivo para nos sentirmos otimistas e entusiasmados com o retorno à vida que levávamos antes da covid", disse o vice-diretor de saúde pública canadense, Howard Njoo, em coletiva de imprensa nesta quarta-feira.


Segundo ele, o Canadá espera receber um primeiro lote com 249 mil doses do imunizante da Pfizer-Biontech até o fim de dezembro, e 6 milhões de doses adicionais ao longo dos primeiros três meses de 2021.


"A primeira remessa de doses será entregue em breve", escreveu o primeiro-ministro do país, Justin Trudeau, no Twitter. "São boas notícias – mas isso não significa que podemos baixar a guarda."


As doses serão distribuídas diretamente pela Pfizer a 14 centros de distribuição disponibilizados pelo Canadá e que estão equipados para manter o medicamento a 70 graus Celsius negativos.


Segundo as diretrizes das autoridades canadenses de saúde, residentes e funcionários de lares de idosos, profissionais de saúde que atuam na linha de frente do combate à covid-19, pessoas com mais de 80 anos e membros de comunidades indígenas terão prioridade na vacinação.


A vacina da Pfizer-Biontech requer a aplicação de duas doses por pessoa, que devem ser administradas com um intervalo de três semanas entre uma e outra.


O Canadá, com uma população de cerca de 38 milhões de pessoas, também firmou acordos com os laboratórios AstraZeneca, Sanofi e GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Novavax e Moderna para a aquisição de um total de 358 milhões de doses de vacinas contra o coronavírus.


Com a aprovação nesta quarta-feira, o país norte-americano se torna o terceiro no mundo a autorizar a aplicação do imunizante da Pfizer-Biontech, depois do Reino Unido e do Bahrein.


A vacinação em massa em território britânico teve início na terça-feira. As primeiras doses estão sendo aplicadas em pessoas com mais de 80 anos de idade, funcionários de casas de repouso e profissionais de saúde e assistentes sociais que atuam na linha de frente.


E  no  Brasil, Ministro muda o tom e diz que processo de imunização pode ser acelerado se governo fechar acordo com Pfizer. Mas presidente da empresa já apontou que não vê possibilidade de vacinação - mesmo tímida - antes de janeiro.

O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, mudou o tom nesta quarta-feira (09/12) e disse que a vacinação contra a covid-19 pode ter início em caráter emergencial no país no final de dezembro ou em janeiro, enquanto a imunização ampla da população pode começar em janeiro ou fevereiro.


Em entrevista à emissora CNN, Pazuello disse que essa previsão – mais otimista que uma declaração dele na véspera – depende de o governo conseguir fechar um contrato em negociação com a farmacêutica Pfizer, e de esta conseguir autorização emergencial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).


No entanto, na terça-feira, o presidente da Pfizer Brasil, Carlos Murillo, disse, em audiência pública na comissão externa da Câmara dos Deputados, que a empresa só poderia entregar vacinas em janeiro. Segundo Murillo, a empresa será capaz de entregar no primeiro trimestre de 2021 uma quantidade de vacinas contra covid-19 suficiente para imunizar apenas 2 milhões de brasileiros,


"Alguns países vão começar agora em dezembro. Nós, em dezembro, não conseguimos. Nosso objetivo realmente teria que ser janeiro", disse Murillo.


A vacina da empresa americana, desenvolvida em parceria com o laboratório alemão BioNtech, é a mesma aprovada no Reino Unido, que se tornou na terça-feira o primeiro país do Ocidente a começar a imunização em massa de sua população contra o coronavírus.


"O uso emergencial pode acontecer agora em dezembro, em hipótese, [...] se nós fecharmos o contrato com a Pfizer. O 'se' é porque o contrato está sendo fechado. Desculpa o gerúndio. Se a Pfizer conseguir autorização emergencial e se a Pfizer nos adiantar alguma entrega, isso pode acontecer em janeiro, final de dezembro", disse Pazuello.


"Isso em quantidade pequenas, que são de uso emergencial. Isso pode acontecer com a Pfizer, pode acontecer com o Butantan, pode acontecer com a AstraZeneca, mas isso aí é foro íntimo da desenvolvedora. Não é uma campanha de vacinação", acrescentou.


Segundo o ministro, dependendo da quantidade de doses de vacinas entregues pelos laboratórios, bem como da aprovação concedida pela Anvisa, "é bem provável que entre janeiro e fevereiro nós estejamos vacinando a população brasileira".


Pazuello ainda garantiu que a vacina desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac, a Coronavac, também será usada no plano nacional de imunização se for aprovada pela agência reguladora.


A Coronavac está no centro de uma disputa política entre o presidente Jair Bolsonaro e o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), seu adversário político, depois de o tucano ter firmado um acordo com o laboratório chinês para compra e produção do imunizante no Brasil, em parceria com o Instituto Butantan, ligado ao governo paulista.


Em outubro, Pazuello chegou a ser desautorizado por Bolsonaro após anunciar a intenção do governo federal de comprar 46 milhões de doses da vacina chinesa. Algumas horas depois da fala do ministro, o presidente disse que o país não compraria o imunizante.


"A vacina que estiver registrada na Anvisa e garantida sua eficácia e segurança será comprada e distribuída para todos os brasileiros", declarou Pazuello nesta quarta-feira à CNN.


Pazuello informou que 15 milhões de doses da vacina desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, primeira aposta do governo federal, e outras 500 mil doses do imunizante da Pfizer/BioNtech estão previstas para chegar ao país em janeiro. Ele disse não ter informações sobre os números da Coronavac.


"Se o registro chegar para nós em janeiro, nós já teremos doses da Pfizer e da AstraZeneca entregues. Se o Butantan já estiver com seus registros, já teremos Butantan também. Os quantitativos dependem da previsão da entrega", disse. "Estamos trabalhando para começar a vacinar quase imediatamente após recebida a aprovação de uso emergencial por parte da Anvisa", disse o general.


Ao todo, o governo federal já garantiu a compra de ao menos 300 milhões de doses de vacinas para o próximo ano. Dessas, 100 milhões são da AstraZeneca/Oxford, 160 milhões são do mesmo imunizante produzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), e 40 milhões são do consórcio Covax Facility, que reúne empresas e governos de diversos países.


A previsão anunciada por Pazuello nesta quarta-feira é mais otimista do que a declaração feita por ele na véspera. Em uma reunião com governadores, o ministro dissera que a Anvisa deveria levar cerca de 60 dias para aprovar a aplicação em massa de qualquer vacina contra a covid-19.


Assim, o governo federal não previa receber uma aprovação da agência antes de fevereiro. A estimativa ia de encontro ao plano de imunização anunciado por Doria na segunda-feira, que prevê o início da vacinação no estado de São Paulo já em 25 de janeiro de 2021, com a Coronavac.


EK/ots

EK/afp/dpa/efe

quarta-feira, 9 de dezembro de 2020

Não sou obrigado a tomar vacina chinês<<>> não somos escravos do Sistema<<<>> Cuidado o espírito de Joseph Goebbels esta ativo nas decisões dos Governadores que seguem a ideia de forçar os cidadãos tomar uma vacina que não tem nenhuma eficácia contra o COVID-19 <<>> O Facebook o " ministério da verdade" quer implantar algorítimos e vai bloquear quem for contra as vacinas chinesas<<>> Previna-se usem vitamina D<> zinco<<> hidroxicloroquina <<>> ivermectina<<>> prata coloidal <<>> apoiados por ciência <<>> Perguntam aos politicos e artistas que usaram <<>> <<>> Mais de 12 milhões de posts foram removidos da rede social deste março a outubro <<>> Qualquer informação sobre curas, tratamentos, taxa de sobrevivência<<<>> É sinalizada por verificadores de fatos, enterrada e bloqueada <<>> Facebook não permite discussões sobre questões de saúde subjacentes

 




RENATO  SANTOS  09/12/2020   Será  que o  facebook já faz  parte dos Iluminatis e  da Nova Ordem Mundial? 

Garanto a todos  que a suas opiniões vão começar a mudar depois de ler essa matéria, exclusiva no  blog.  De  uma coisa  posso afirmar a todos  não somos  escravos do sistema.


Não  sou  obrigado a tomar  uma vacina chinês  que nem no próprio País de origem,  não há uma  comprovação  científica, se o governador  Dória comprou sem aval da  ANVISA , ele que preste conta  a quem vendeu, se vire.  Não força  Governador, se não quer ver uma Intervenção Federal no seu governo. Mas a rede  social do facebook  não pode  controlar a livre e liberdade de expressão, vai ter processos  por isso.

No espírito de Joseph Goebbels e do Ministério da Propaganda da Alemanha nazista de 1933, Mark Zuckerberg (CEO do Facebook) e Adam Schiff (D-CA) criaram um novo plano para impor a submissão intelectual mundial às próximas vacinas contra o coronavírus . 


O “ministério da verdade” do Facebook e sua rede de verificadores de fatos [censores] agora implementarão algoritmos para direcionar, bloquear e limitar o alcance de qualquer informação que não promova a adoração das autoridades de saúde pública e as próximas vacinas Covid-19.

Facebook censura e força a submissão intelectual às vacinas contra o Covid-19, promovendo a adoração à vacina, não o pensamento crítico ou a escolha individual

Fonte:  Natural News

O novo plano de censura do Facebook atende aos dias do anti-semitismo [ e Zuckerberg é judeu Khazar]- visando uma classe inocente de pessoas, suas escolhas, suas crenças, seu histórico médico e seus direitos soberanos e inalienáveis.

Nos dias da Alemanha nazista, era o povo judeu do qual Zuckerberg é parte, que era visado, perseguido, preso e sujeito a experiências médicas cruéis e desumanas. Hoje, qualquer pessoa que ouse questionar as vacinas Covid-19 é considerada um “antivaxxer”. Eles são socialmente condenados ao ostracismo, segregados e tratados como se fossem vetores imundos de doenças. 


Agora, qualquer um que questione as vacinas contra o coronavírus será manipulado e coagido a aceitá-las em seus corpos, despertando novamente experimentos médicos em larga escala forçados pelo governo no século 21. O governo até colocou as pessoas em categorias prioritárias – desconsiderando o fato de que as vacinas são decisões individuais, não experimentos em grupo.

O Facebook só permitirá publicações sobre vacinas que promovam a adoração à vacina e normalizem os danos à vacina

O Facebook disse que removerá o que afirmam ser “falsas alegações sobre essas vacinas que foram desmascaradas por especialistas em saúde pública”. Joseph Goebbels ficaria maravilhado com o gênio do mal que a máquina de controle mental do Facebook se tornou. 

O Facebook continua a justificar suas operações coercitivas e de censura, alegando que estão removendo a “desinformação” sobre as vacinas Covid-19 e contra o coronavírus. Qualquer informação que questione a necessidade da vacina e traga a consciência dos danos da vacina a curto e longo prazo para os seres humanos será sinalizada como uma teoria da conspiração.

Qualquer pessoa que defenda as liberdades civis de todos e lute contra os mandatos coercitivos de vacinas será alvo de censura. Qualquer relato de lesão por vacina será removido, embora o FDA tenha compilado uma lista de lesões e efeitos colaterais, incluindo encefalite, ataques, convulsão, mielite transversa, infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral, artrite, reações alérgicas, morte e resultados negativos na gravidez. 

O Facebook não permite que os usuários postem sobre os efeitos colaterais e as lesões provocadas pelas vacinas, a menos que essa pessoa esteja usando a lesão para promover a vacina – normalizando a lesão da vacina.

O Facebook já está controlando a narrativa, forçando a subserviência intelectual [dos seus milhões de zumbis da mídia social]

O Facebook já está engajado na censura de discussões de tópicos médicos e científicos [e políticos], incluindo eficácia de máscara e mandatos de máscara. A dissidência neste tópico de qualquer membro é removida automaticamente; só a cega obediência é permitida. À medida que o experimento de controle de pensamento e comportamento continua, o Facebook bloqueia qualquer informação sobre como o sistema imunológico funciona e o que as pessoas podem fazer para montar uma resposta imunológica saudável aos vírus. 

Qualquer informação sobre curas, tratamentos, taxas de sobrevivência é sinalizada por verificadores de fatos, enterrada e bloqueada. O Facebook não permite discussões sobre questões de saúde subjacentes e decisões dietéticas que causam replicação viral, complicações e morte por qualquer infecção. 

O Facebook não permite falar sobre drogas imunossupressoras que fazem com que os vírus se multipliquem mais facilmente nas células humanas, nem é permitida a informação se revelar a prevalência de infecções adquiridas em hospitais e a alta taxa de letalidade de pacientes colocados em ventiladores. É tudo sobre a promoção do medo, controle e adoração das autoridades de saúde pública e das vacinas.

Mais de 12 milhões de posts no Facebook foram removidos de março a outubro deste ano, enquanto o ministério da verdade do Facebook continuava a sufocar a discussão aberta sobre políticas opressivas de bloqueio que foram postas em prática. 

Em 2020, o Facebook direcionou informações sobre a recuperação de infecções, prevenção real e imunidade real usando o sistema imunológico, e as histórias de sucesso de tratamentos como hidroxicloroquina , ivermectina, prata coloidal, fitoterapia, vitamina D , zinco e host de outros apoiados pela ciência protocolos que qualquer pessoa pode utilizar para superar a infecção e viver uma vida livre do medo e SEM TER QUE TOMAR UMA VACINA.

As fontes incluem:

JustTheNews.com – FDA.gov – NaturalNews.com