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Não podemos entregar a nossa nação Corrupção
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NO JORNALISMO QUEM PRECISA DE PUXA SACOS, NÃO MUDAM NADA! RENATO SANTOSD BLOGUEIRO
ADMINISTRAÇÃO DA VIDA
Os cinco princípios básicos da Administração Pública estão presentes no artigo 37 da Constituição Federal de 1988 e condicionam o padrão que as organizações administrativas devem seguir. São eles: legalidade, impessoalidade, moralidade, publicidade e eficiência.
Em defesa do Blog Nota do Editor
A Gazeta Central de Publicidade e Jornalismo Ltda, CNPJ 067906692/0001-57, mantenedora da Gazeta Central Blog. não pactuamos com discriminação contra a Ucrânia, sabemos a importância da Luta para salvar a Nação da ditadura. Renato Santos
RENATO
PEREIRA DOS SANTOS FILHO
Experiência
1988 Fotógrafo Diário de Guarulhos
1989 Entrevistador Jornal da Liga Árabe de Guarulhos
1990 Entrevistador Jornal do Brás e Federação do Truco Estado de São Paulo
1992 Redator, Fotografo da Gazeta Central de Publicidade e Jornalismo Ltda
1995 - 2.000 Professor Secretária do Estado de São Paulo PEB II
2.001 Arquivista Escritório Doutor Cornélio José Silva
2007 Auxiliar de Escritório Doutor Cornélio José Silva
2009 Arquivista Escritório Jose Maria Zey
2010 - 2012 Escritório do Doutor Cornélio José Silva
2013 -atual Blogueiro
Escolaridade
• Escola Estadual Professor Cyro Barreiros
• Escola Estadual Salim Mudeh
• Escola estadual romano Puggiari
• Universidade Mogi as Cruzes ( Jornalismo Incompleto 1995)
• Universidade Ung Letras ( Incompleto)
• Uninove Vergueiro Ciência Jurídica ( trancado)
•
• Cursos com certificados
OAB Certificado do curso/palestra Jurídicas 13 de julho 2005
OAB CERTIFICADO DO CURSO/PALESTRA A POLICIA JUDICIÁRIA NO ESTADO DEMOCRÁTICO E O INQUÉRITO POLICIAL À LUZ DA CONSTITUIÇÃO FEDERAL SETEMVRO 2005
TELECENTRO PREFEITURA DE SÃO PAULO CERTIFICADO E CURSO DE INTRODUÇÃO À HTML E OUTRAS LINGUAGENS DE COMPUTAÇÃO DEZEMBRO DE 2005
OAB CERTIFICADO/CURSO INVERSÃO DO ÔNUS DA PROVA NO CÓDIGO DE DESESA DO CONSUMIDOR MAIO DE 2006
OAB CURSO E CERTIFICADO LOCAL DE CRIME O CADÁVER, A FAUNA CADAVÉRICA E A PERÍCIA JUNHO DE 2008
ACADEMIA INTERNACIONAL DE DIREITO E ECONOMIA SETEMBRO 2008
CENTRAL DE CURSO DE RECOLOCAÇÃO E MARKETING ADMINISTRAÇÃO PROFISSIONAL DEZEMBRO DE 2008
IBCCRIM RESPONSABILIDADE PENAL NOS CRIMES DA DITATURA MILITAR 2008
USP UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO COMISSÃO DE DIREITOS HUMANOS DEZEMBRO DE 2008 60 ANOS DA DECLARAÇÃO UNIVERSAL DOS DIREITOS HUMANOS
CIEE PERSPESCTIVAS DO S ETOR DE HABITAÇÃO 2009
EAD FUG CURSO DE FORMAÇÃO POLITICA 2010
CURSO DE PROFESSOR E A CRITIVIDADE IPC GUARULHOS 2016
FACULDADE FIA DE ADMINISTRAÇÃO E NEGÓCIOS CENARIOS 20/25 FEVEREIRO 2020
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CURSO DE TEOLOGIA SISTEMÁTICA/MISSIOLOGIA/HISTÓRICO DA IGREJA/SERMÃO/LITURGIA DE CULTO 2020 - 2021 INSTITUO BÍBLICO DA 1.ª IGREJA PRESBITERIANA CONSERVADORA DE GUARULHOS
DESCRIÇÃO DOS CURSOS:
Calculo trabalhistas
Cálculo da Previdência
Contratos
Petições Iniciais ( civil trabalhista Criminal e Previdenciária) Todos administrados pelo Dr. Cornélio José Silva e supervisionados
Gestão de Conflitos Pessoais e marketing administrados por Dr. Cornélio
Na área de Jornalismo marketing A Importância do marketing Orientação da empresa para o mercado, Conceitos, tendências e tarefas fundamentais de marketing , análise Swot, sistema de marketing de pesquisa
Liderança para às seguintes áreas profissional:
Jornalismo/Publicidade, Advocacia /Politica
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Desafios para a Gestão de Pessoas
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Última atualização: 3 de junho de 2019 e 08/07/2021
De acordo com o Ordenamento Jurídico Brasileiro, LEI Nº 9.610, DE 19 DE FEVEREIRO DE 1998.
Altera, atualiza e consolida a legislação sobre direitos autorais e dá outras providências. Art. 1º Esta Lei regula os direitos autorais, entendendo-se sob esta denominação os direitos de autor e os que lhes são conexos.
A lei 5.250/67 foi assinada pelo ex-presidente Castelo Branco meses depois da outorga da Constituição de 1967, quando o endurecimento do regime militar se iniciava.
Com o objetivo de controlar informações, de acordo com as previsões da norma, jornalistas e veículos de comunicação poderiam ser detidos ou multados caso publicassem algo que ofendesse a “moral e os bons costumes”. A pena poderia ser aumentada se o conteúdo difamasse ou caluniasse alguma autoridade, como o presidente da República.
Em 2009, após longo julgamento, 7 dos 11 ministros da Corte concluíram que a lei era incompatível com a atual Constituição, que é repleta de garantias à liberdade de expressão.
Pode haver diplomados, menos jornalistas do que outros. Pode haver mais Jornalismo com Jota maiúsculo num blog do que na grande mídia.
O Blog além de ser regulamentado pelo Google Sites em normas Internacionais, ainda o seu autor é responsável pelo seu conteúdo,assim sendo, ele pode ter credibilidade seguindo normas Internacionais e a seu País de Origem, além de citar as fonte do conteúdos, ficando ao cargo de sua empresa com CNPJ, e o nome do Responsável e não aplicar a fake news.
O jornalista tem que entender como o Google acha a sua notícia, para que o seu jornal online seja lido. Ele tem que ter um blog, e por isso tem que entender que a linguagem, a frequência de atualização e o diálogo com o leitor é bem diferente em um meio digital.
Outra finalidade do nosso blog, não somos agregadores de conteúdos e sim de opinião, fazendo uma análise nas principais noticias, com responsabilidade!
Renato Santos
RENATO SANTOS 14/12/2020 Como que jornalistas estão sendo perseguidos e enfornado como foi o caso do IRÃ, recentemente, essa questão não pode mais continuar. As perseguições sim, nas redes sociais como facebook, twitter, Instagram, whatsApp, e também na vida dos profissionais, os chamados radicias, que crucificam os profissionais da imprensa nas redes sociais, às pessoas confundem a linha editorial das empresas de comunicação que muitas vezes o profissional não tem outra saída, isso quando não são assassinados, precisamos nos proteger, corremos sérios perigos, até o STF nos agredem com suas Juristocracia, sem jornalismo a Sociedade corre sérios riscos na democracia, e isso ocorre no mundo inteiro.
INDIAN MEDIA IS COMPLETELY UNDER CONTROL OF GOVERNMENT.
THERE IS NO REASON TO BELIEVE ON INDIA'S RANKINGS.
Ethiopian dictator #AbiyAhmed, the Ethiopian #OttomanTurk has jailed local journalists and banned international outlets (Reuters) and gave warning to DW and BBC. The #WarOnTigray is ongoing in Ethiopia but no media is allowed. The government denied investigation of massacres by independent body.
No Jornalismo não é o covid-19 que está matando e sim a estupidez de ditadores que assaltaram a democracia.
Ou todos nós se unimos ou vamos ter números de profissionais de imprensa presos ou assassinados no mundo a liberdade de expressão está caminhando para os braças da morte.
No Brasil são a esquerda que estão no PODER e ainda os radicais da direita que usam a rede sociais como whatsApp criando grupos mas que não permitem o acesso da imprensa que qualquer maneira ser jornalista é um grande risco de vida.
Pelo menos 387 pessoas que trabalham na indústria da mídia em todo o mundo foram presas até 1º de dezembro deste ano, anunciou o escritório alemão da ONG de liberdade de imprensa Repórteres Sem Fronteiras (RSF) em seu relatório anual na segunda-feira.
Cinco países foram responsáveis por mais da metade de todas as condenações: a China liderou com 117 jornalistas presos, seguida pela Arábia Saudita (34), Egito (30), Vietnã (28) e Síria (27). Embora a maioria dos trabalhadores da imprensa presos ainda fossem homens, o número de mulheres presas em 2020 aumentou em um terço, para 42.
Desde a eclosão da pandemia global de coronavírus no início do ano, mais de 130 membros da imprensa, sejam jornalistas ou não, foram presos por fazerem reportagens sobre a crise. Cerca de 14 deles ainda estavam na prisão no momento da publicação do relatório, disse o relatório.
Os Repórteres Sem Fronteiras deram atenção especial à Bielo-Rússia, onde pelo menos 370 jornalistas foram presos na sequência da contestada eleição presidencial em 9 de agosto. Embora a maioria deles tenha sido libertada após um curto período, a repressão aos jornalistas representa uma redução na liberdade de imprensa .
O relatório também destacou a detenção do fundador australiano do WikiLeaks, Julian Assange, atualmente na prisão de alta segurança de Belmarsh, no Reino Unido.
A RSF alegou que as condições haviam piorado muito após um surto de coronavírus na prisão e que Assange foi colocado em isolamento de fato.
O relatório expressou preocupação com a saúde dos jornalistas presos que não receberam atenção médica adequada durante a pandemia e que foram submetidos aos efeitos psicológicos do aumento do isolamento.
Cinco jornalistas enfrentavam sentenças de morte em 1º de dezembro, um dos quais - o jornalista iraniano Ruhollah Zam - foi executado em 12 de dezembro. Os outros quatro estavam sob custódia dos rebeldes Houthi no Iêmen.
A RSF contou 54 funcionários da mídia que foram sequestrados na Síria, Iraque e Iêmen; alguns deles não são ouvidos há anos.
Outros quatro jornalistas desapareceram em circunstâncias inexplicáveis em 2020 - um no Iraque, um no Congo, um em Moçambique e um no Peru. A ONG começou a publicar seu relatório anual em 1995. Inclui casos de jornalistas e outros profissionais que atuam na área do jornalismo.
Os compiladores só incluem dados se puderem ser cuidadosamente confirmados, o que às vezes leva a certos países, como a Turquia, mostrando números mais baixos do que os relatados em outros lugares.
O Sr. Takuo Aoyagi, o criador do equipamento médico que pode compreender a condição respiratória sem coletar sangue, faleceu. Por que é a "grande invenção do século"?
Ele tinha oitenta e quatro anos e gostava da vida. Ele nasceu em 14 de fevereiro de 1936, na prefeitura de Niigata, no Japão, e formou-se em 1958 em Engenharia Eletrônica. O nome dele te diz alguma coisa? É comprensível. Mas nós lhe fazemos outra pergunta: você sabe o que é um oxímetro?
Boa. Se até poucos meses o único instrumento, indispensável, para ter na gaveta da casa era o termômetro, hoje, em plena pandemia de volta, não podemos prescindir dele. E Takuo Aoyagi é o engenheiro que, nos anos setenta, inventou e patenteou este instrumento.
RENATO SANTOS 13/12/2020 Em pleno século XXI, ainda temos inventores que escrevem a sua história no momento mais difícil que a humanidade esta passando. o Sr. Takuo Aoyagi faleceu no dia 8 de dezembro de 2020.
O Sr. Aoyagi é conhecido por inventar ferramentas extremamente importantes que são indispensáveis na área médica.
Cada hospital usa um grande número de oxímetros de pulso todos os dias.
Porém, mesmo que se chame de “oxímetro de pulso”, muitas pessoas “não vão direto ao ponto” de que tipo de equipamento é.
Então, vamos explicar brevemente "como essa ferramenta é incrível" .
O oxigênio é essencial para viver
Não podemos viver sem levar oxigênio do ar externo para o corpo.
Isso ocorre porque os órgãos de todo o corpo não podem funcionar sem oxigênio .
Portanto, usamos os pulmões para levar oxigênio regularmente para o corpo por meio de um movimento inconsciente chamado "respiração".
No entanto, não é suficiente obter oxigênio para os pulmões.
Naturalmente, ele não pode ser "usado" a menos que o oxigênio seja transportado para cada órgão do corpo.
Os eritrócitos desempenham um papel ativo ali.
Função dos eritrócitos
Como você sabe, os eritrócitos são células sanguíneas de cor vermelha que constituem o sangue.
Os eritrócitos agem como caminhões de transporte que transportam oxigênio por todo o corpo .
O oxigênio que entra nos pulmões viaja para os vasos sanguíneos, chega aos glóbulos vermelhos e percorre todo o corpo na corrente sanguínea.
Para ser mais preciso, a "hemoglobina" contida nas células vermelhas do sangue se liga e se separa do oxigênio para "carregar e descarregar bagagens" .
Bem, podemos ficar sem oxigênio por causa da nossa doença.
Por exemplo, doenças pulmonares como a pneumonia são exemplos típicos .
A função dos pulmões se deteriora e o oxigênio não pode ser bem levado para o sangue.
Também há casos em que o ar não consegue atingir os pulmões em primeiro lugar.
Por exemplo, ocorre anualmente um acidente em que um idoso enfia bolo de arroz na garganta, sufoca e morre (não se limitando ao idoso).
Além disso, também existe uma doença chamada inflamação aguda da laringe, na qual a parte chamada "laringe" na parte posterior da garganta fica inflamada e inchada, e as vias aéreas são bloqueadas.
De qualquer forma, as pessoas ficam sem oxigênio por vários motivos e precisam de suporte médico .
Precisa saber "oxigênio insuficiente"
A falta de oxigênio pode ser fatal.
Portanto, no campo médico, é necessário perceber imediatamente o "oxigênio insuficiente".
Se não for suficiente, você precisa ser capaz de determinar com precisão "quanto está faltando".
Dependendo de "quanto você está perdendo", você precisa usar uma máscara de oxigênio para administrar oxigênio ou usar um respirador artificial para apoiar sua respiração .
Então, como você sabe "quanto oxigênio está faltando"?
Você pode pensar que deve fazer um julgamento de acordo com o sintoma de "dificuldade para respirar" do paciente, mas não é o caso.
Em primeiro lugar, as pessoas inconscientes não podem reclamar de "sufocação" .
O mesmo acontece durante a cirurgia de anestesia geral.
Além disso, o aparecimento dos sintomas varia de pessoa para pessoa.
Algumas pessoas apresentam sintomas leves devido à falta de oxigênio, e outras têm "dificuldade para respirar", embora tenham oxigênio suficiente.
Não é possível confiar apenas em "sintomas" para indicadores de risco de vida.
Portanto, a história é: "Meça quanto oxigênio está contido no sangue."
Você pode saber se o seu sangue contém oxigênio suficiente retirando apenas uma pequena quantidade de sangue .
Isso resolve um caso.
No entanto, esse método tem sérias desvantagens.
Limitações da medição por amostragem de sangue
As condições respiratórias mudam de momento a momento à medida que a condição piora ou melhora.
Mesmo que esteja na "faixa normal" há apenas um minuto, pode piorar imediatamente no momento seguinte .
Você pensou: "Então você deve medir cada minuto?"
Que tal se tornar um paciente?
Não é um desperdício ser injetado com tanta frequência.
Os trabalhadores médicos também são difíceis. Não importa quantas agulhas de injeção você tenha, não é o suficiente.
Então, desta vez, quero saber se há oxigênio suficiente no sangue sem coletar sangue de alguma forma .
É aqui que entra o oxímetro de pulso.
O oxímetro de pulso informa "quanto oxigênio você tem" em "% (porcentagem)" apenas colocando um pequeno dispositivo na ponta dos dedos .
Além disso, em tempo real.
Na verdade, as condições respiratórias podem se deteriorar rapidamente.
Na realidade, existem pacientes cujo "%" diminui em segundos.
A hemoglobina oxidada ligada ao oxigênio e a hemoglobina reduzida não ligada ao oxigênio absorvem diferentes graus de luz vermelha (portanto, o sangue arterial rico em oxigênio é vermelho brilhante e o sangue venoso pobre em oxigênio é vermelho escuro. Eu posso ver isso).
Simplificando, o oxímetro de pulso pode observar essa diferença nas características de absorção (diferença na vermelhidão) da superfície da pele.
Desta forma, é a tremenda conveniência do oxímetro de pulso que informa quanto oxigênio é suficiente no corpo em tempo real sem danificar o corpo do paciente, por isso é uma "grande invenção". é.
RENATO SANTOS 11/12/2020 Poder ser conciliador entre as partes como jornalista e resolver conflitos politicos para minha pessoa é uma gratificação sem palavras e não tem preço que pague isso.
Mas não faço parte de uma imprensa " podre" e gananciosa por dinheiro,simplesmente gostaria de ter o João Dória governador do Estado de São Paulo, nas suas faculdades perfeitas, sem ideologia partidária, e que governasse sem o PSDB como fez o Presidente Jair Messias Bolsonaro, que saiu do PSL.
Nem todo interesse de um partido que faz parte do foro de são paulo, poderá esta acima das vidas dos seres humanos nesse momento, acredito na união do Estado que é uma Federação e do Governo Bolsonaro.
Bolsonaro também falou na sua live de quinta feira.
Temas da semana:
. Zerados impostos no combate ao covid e outros; Ministério da Economia
. Brasileiro preso na Rússia;
. Vacina; Ministério das Relações Exteriores
. Economia com reflexos positivos e derivações na pandemia;
. Ministério do Turismo e as mentiras de muitos da imprensa;
. Apelo aos governadores;
. Brasil é destaque internacional no combate ao covid;
. Regularizações fundiárias em pleno vapor e inserção do pequeno produtor na economia; Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento
. 67 milhões recebem o auxílio emergencial; Ministério da Cidadania
. Tratamento precoce do corona vírus; Ministério da Saúde
. Crédito para manutenção da Economia;
. Auxílio a todos os estados independente de sua ideologia pensando em todos os brasileiros;
Através do lado certo da história, fico feliz que o governador respondeu através da sua assessoria, essa diferença precisa acabar, se Bolsonaro saiu de um partido traidor, João Dória também pode sair, a vida esta acima dos partidos.
Dia histórico. O Brasil tem uma vacina contra o Coronavírus sendo produzida em solo nacional. Após a aprovação na Anvisa, poderemos imunizar milhões de brasileiros e salvar vidas. #VacinaDoBrasil #VacinaDoButantan
O importante é salvar vidas, é claro que essa vacina chinesa não tem nenhuma eficácia no seu País de origem, porém se o Butanta vai fabrica-la com seus insumos, cabe então ser comprovada no Brasil, porém, é e se faz necessário o terceiro teste, o que não podemos mais é ficar sendo manipulados por pessoas radicais e ignorantes, aqui se tem dois lados tanto faz ser da esquerda ou da direita, o que esta em jogo são vidas humanas e isso não tem preço.
OBs: Caso o vídeo não apareça não é nossa culpa e sim do facebook.
Renato Santos Gazetacentral
Anvisa não autorizou e nem vai, eles não são loucos, tem que internar o DÓRIA JÁ, pedimos desculpas ao governador, claro foi força de expressão, a sua assessoria nos deu a seguinte resposta.
Como Imprensa eu sigo o que a norma da Imprensa sugere a fazer o direito de resposta das pessoas envolvida, mas aproveito e dou um Conselho ao governador, : " Nem sempre governador podemos seguir tudo o que o partido quer, temos um exemplo claro, o Presidente Bolsonaro que não ficou " preso" em partido, saia do PSDB, esse partido é contra a vida se aliou ao seu grande parceiro o PT.
Direito a Resposta do Governador via sua assessoria:
"... Renato, na verdade ainda estamos trabalhando para que a vacina fique disponível o quanto antes, mas não vamos pular nenhuma etapa de aprovação, inclusive a aprovação da Anvisa, pois isso seria uma grande irresponsabilidade de nossa gestão. Se tudo ocorrer conforme o esperado, esperamos que em breve seja possível iniciar a imunização da população brasileira. Os estudos da fase 3 serão entregues para a Anvisa agora em dezembro e esperamos que a aprovação aconteça no começo de Janeiro de 2021. #EquipeJD..."
Eis a minha resposta ao Governador: " ...Obrigado pela resposta, manda pra mim via e-mail a resposta completa que eu publico, João Dória ja que foi jornalista é importante abertura desse canal para manter informado o meu publico que são mais de 1 milhão de leitores. Estou a disposição para mediar isso, não se pode causar dúvidas nenhuma na população eu não faço jornalismo vingativo e nem fake news, estou deixando o meu whats App 11-986568146, a verdade precisa ser respondida imediatamente, não dá mais publicar apenas um lado..."
Essa briga entre o governador e o Presidente não leva ao lugar nenhum, esta mais que na hora o DÓRIA SAIR DO PSDB BOLIVARIANO e ficar do lado certo da história BOLSONARO, as mágoas são perdoadas quando há verdadeiro arrependimento! Renato Santos
· Responder · 1 h
Renato Santos Gazetacentral
Não me interessa a briga entre os dois sou totalmente contra, eu creio na união, do governador com o governo federal fazendo parcerias. As vidas são mais importantes que ideologia partidária pelo amor de Deus João Doria saia do PSDB, faça escolha certa, você é jornalista acima de tudo sabe o que eu estou dizendo!
Estou apenas fazendo o meu papel, informando ao meu público que prezo com carinho, a liberdade de imprensa tem o respeito mutuo, V. Senhoria Governador, e espero que haja um pouco de paz entre os dois Poderes que são representativos.
E numa Democracia temos que respeitar todas as opiniões, mesmo aquelas criticas, que nos serve com certeza para entender o desejo da população.
Só com aprovação da Anvisa
· Responder · 4 h
Tiago Martins Matos
Ah sim, após aprovação da ANVISA
· Responder · 5 h
Adriana Zanetoni
Parabéns governador confio no Butantã
· Responder · 20 h
Cida Eberienos
Jamais irei torcer contra qualquer vacina. Aprovada, irei me vacinar.
· Responder · 18 h
Tereza Lima
Excelente trabalho, trabalho incessante, sério. Em se tratando do coronavírus têm minha admiração.
· Responder · 19 h
Felipe Dias
Dessa vacina não usareis
· Responder · 20 h
Marcio Risso
Obrigado Butantan! Parabéns pela liderança governador
· Responder · 20 h
Natan Zekcer
Vamos torcer para não houver efeitos colaterais.
· Responder · 20 h
Benedita Santos
Mas quando as pessoas pensam em investir em armas. Coisa boa não vem desse coração.
· Responder · 20 h
Rafael Oliveira
Parabéns governador 🙏🏾 Brasil no rumo certo👏🏾
· Responder · 20 h
Reginaldo Zenaide Ribeiro
Parabéns governador que Deus abençoe logo logo voltamos nossa vida normal obrigado Deus por dar esse dom maravilhoso aos nossos cientistas
· Responder · 20 h
Karine Cunha Santos
Ja foi aprovada pela Anvisa para que possa produzir em larga escala?
· Responder · 20 h
Nildercio Madazio
Sem Anvisa não tem vacina, chineisinho farjuta
· Responder · 2 h
Luciana Vieira Maximo
Parabéns pelo empenho governador! Não liga para as antas!
· Responder · 20 h
Cristiano Cardoso
Lobby realizado com sucesso.
· Responder · 20 h
Bruno Marins
Agora sim, bora se imunizar.
· Responder · 20 h
George Ribeiro
Doria melhor governador história
· Responder · 20 h
Felipe Rodrigues
NÃO GANHA MAIS NEM PRA SÍNDICO DO CONDOMÍNIO FECHADO ONDE MORA!
· Responder · 20 h · Editado
Ney Martins
Vai vacinar ninguém não Doritos.
· Responder · 20 h
Evander Borges
Aplica na sua família em rede nacional tem coragem?
· Responder · 20 h
Marcelo Brunelli
Vc vai tomar as 46 milhoes de dose sozinho kkkkk
· Responder · 19 h · Editado
Sonia Rocha
Dória nunca mais ganha eleições .
Confiscando dinheiro de sobrevivência dos funcionários públicos aposentados.
· Responder · 19 h
Eliane Waetge
Obrigada pela coragem governador.
· Responder · 19 h
Kleber Mendes Vilela
Eu não tenho político de estimação, que venha logo está vacina
· Responder · 20 h
Rosana Donegatti
Pra quem não quer tomar vacina chinesa ,lembre-se que os respiradores vem de lá tbm.
· Responder · 19 h
Bruno Paulucci
Dória, vc está queimado publicamente
· Responder · 20 h
Patricia Prata Lazaresko
Feliz demais minha filha estará salva meu medo vai embora tudo voltará ao normal.
· Responder · 19 h
Eduardo Pardini Factor
Estou esperando nosso Presidente comunicar.
· Responder · 20 h
Nino Jefferson
24 horas falando dessa vacina. Fazendo politicagem!
· Responder · 19 h
Adriana Stella Cogo
Gastando dinheiro do contribuinte com uma vacina que nem foi aprovada, deveria ser punido por isto
· Responder · 20 h
Vagner Buzzo
Deixa eu fazer uma pergunta tem vacina para h1n1
Que teve em 2009
· Responder · 19 h
Manoel Leitte
Vacina primeiro Doria com sua família!
· Responder · 19 h
Roberta Cumarú
Farsante, ela ainda não tá aprovada! Governador fake
· Responder · 20 h
Maria Fatima Pereira De Lima Lima
Será que vc não cansa de tanto falar só dessa vacina vc deve ganhar milhões só pra falar dessa porcaria
· Responder · 20 h
Manoel Almeida
Não sou fã do Dória mas nessa pandemia está de parabéns!
· Responder · 18 h
Rapha Lena
Quem criticou nao entra na fila por favor tenha caráter
· Responder · 20 h
Arildo Carvalho
Porque vc não faz nada pela vida das pessoas na Cracolândia governador
· Responder · 17 h
Guilherme de Almeida
Produzir sem aprovação da Anvisa? Sem ter enviado os dados técnicos da 3° fase? Prematuro!
· Responder · 18 h
FabianoMoane Siqueira Paz
Toma você do primeiro lote pra incentivar
· Responder · 20 h
Romulo Quaglio
Parabéns ao Instituto do Butantã.
Parabéns São Paulo.
· Responder · 20 h
Eli Dias
Louco pra se promover em cima da desgraça do povo
· Responder · 20 h
Antonio Santos
Se eu tomo até Corote, não vou tomar essa vacina porque!
· Responder · 20 h
Leandro Nascimento
Já aplica ai Governador seja exemplo.
· Responder · 20 h
Regiane Zanon
Porque ningum fala dos efeitos colaterais
· Responder · 20 h
João Paulo Ribeiro
Esse boneco de cera já tá fazendo hora extra no governo
Casa aja indicio de corrupção o atual governo eleito poderá perder seu cargo e os democratas ficarão sem créditos.
A Suprema Corte [SCOTUS] determinará o resultado das eleições nos EUA. Ação do Texas foi aceita com apoio de mais 17 estados: Muito poucos processos que a equipe jurídica de Trump abriu desde o dia da eleição realmente preocuparam a esquerda, mas quando o procurador-geral do Texas, Ken Paxton, entrou com um processo diretamente na Suprema Corte na noite de segunda-feira, eles imediatamente começaram a surtar. A razão pela qual eles estão tão alarmados é porque eles entendem que este processo na SCOTUS tem o potencial de virar a eleição.
A Suprema Corte [SCOTUS] determinará resultado das eleições nos EUA. Ação do Texas foi aceita com apoio de mais 17 estados
Fontes: End of The American Dream – Zero Edge
O processo aberto pelo Texas já tem o apoio de mais 17 estados, alega que os estados da Geórgia, Michigan, Pensilvânia e Wisconsin conduziram suas eleições de maneiras que violaram a Constituição dos EUA, e se a Suprema Corte [SCOTUS] concordar, isso quase certamente significaria que a Suprema Corte forçaria as legislaturas estaduais desses estados a “nomearem um novo conjunto de eleitores presidenciais [do Colégio Eleitoral] de forma que não viole a Cláusula Eleitoral e a Décima Quarta Emenda da Constituição”.
A esta hora, estamos sendo informados de que os estados da Louisiana, Arkansas, Alabama, Flórida, Kentucky, Mississippi, Carolina do Sul e Dakota do Sul aderiram ao processo que o Procurador Geral do Texas moveu.
A Constituição dos Estados Unidos dá à Suprema Corte jurisdição original sobre controvérsias entre os estados, e é por isso que este caso não precisou ser apresentado em um tribunal inferior primeiro.
Mas a Suprema Corte não é obrigada a ouvir nenhum caso em particular, e muitos na esquerda inicialmente pensaram que a Corte nunca concordaria em ouvi-lo.
Bem, ele foi colocado em pauta apenas 12 horas depois de ter dado entrada na suprema corte e, portanto, será analisado pela mais alta corte do pais.
E na terça-feira à noite, a Suprema Corte já ordenou que os estados réus apresentassem suas respostas até quinta-feira às 15 horas, horário do leste .
Então, parece que “algo” está realmente acontecendo. Afinal, a Suprema Corte determinará o destino das eleições presidenciais dos EUA de 2020.
Em sua reclamação, Paxton argumentou que os eleitores em seu estado foram afetados pelos procedimentos de votação inconstitucionais em outros estados porque na “empresa compartilhada de toda a nação que elege o presidente e o vice-presidente, as violações de proteção igual em um estado podem afetar adversamente e diminuir o peso dos votos expressos em estados que cumpram legalmente a estrutura eleitoral estabelecida na Constituição”.
E ele está absolutamente correto. Quando um ou mais estados violam a Constituição dos Estados Unidos durante uma eleição presidencial, isso prejudica todos os cidadãos dos outros estados que votaram, porque os eleitores em todos os estados estão envolvidos na eleição do presidente.
De acordo com a Cláusula Eleitoral, as legislaturas estaduais [assembleias legislativas de cada um dos 50 estados] têm autoridade para estabelecer como os eleitores presidenciais serão escolhidos em seus estados específicos, mas Paxton alega que funcionários do governo na Geórgia, Michigan, Pensilvânia e Wisconsin criaram suas próprias regras e não seguiram as leis da eleição que foram aprovadas por suas próprias legislaturas estaduais …
“Usando a pandemia COVID-19 como justificativa, funcionários do governo dos estados réus da Geórgia, Michigan e Wisconsin e da Comunidade da Pensilvânia usurparam a autoridade de seus legisladores e revisaram inconstitucionalmente os estatutos eleitorais de seu estado”, escreveu Paxton em seu documento. .
“Para salvaguardar a legitimidade pública neste momento sem precedentes e restaurar a confiança pública na eleição presidencial, este Tribunal deve estender o prazo de 14 de dezembro de 2020 para a certificação dos Estados Réus dos eleitores [do Colégio Eleitoral] presidenciais para permitir que essas investigações sejam concluídas”, escreveu ele. “Se um dos dois principais candidatos receber a maioria absoluta dos votos dos eleitores presidenciais a serem lançados em 14 de dezembro, isso encerraria a escolha de nosso presidente. A única data limite imposta pela Constituição do pais, no entanto, é 20 de janeiro de 2021. ”
Somente por causa dessas violações constitucionais, os resultados das eleições em todos os quatro estados deveriam ser descartadas e desconsideradas. Além disso, em sua reclamação, Paxton alega que os eleitores em várias partes desses quatro estados foram tratados de maneira muito diferente o que é absolutamente inconstitucional …
Em segundo lugar, a reclamação descreve como os eleitores em diferentes partes desses estados foram tratados de maneira diferente. Por exemplo, as autoridades eleitorais dos condados da Filadélfia e de Allegheny, na Pensilvânia, estabeleceram um “processo de correção” para os eleitores nas jurisdições cujas cédulas ausentes não cumpriam os requisitos legais estaduais. Essas cédulas “não conformes” deveriam ter sido rejeitadas porque a lei estadual não permite tal procedimento de “correção”.
Como resultado desse comportamento e comportamento semelhante em outros estados, houve “tratamento mais favorável atribuído aos votos” em áreas “administradas pelo governo local sob [adivinhem …] controle democrata”.
Mais uma vez, deve ser difícil descartar estas acusações com base nas evidências que já foram apresentadas publicamente. E, sem dúvida, o tratamento diferenciado viola a Cláusula de Proteção Igualitária da Décima Quarta Emenda da Constituição Federal.
Além disso, em ação de 2000 de Bush v. Gore, a Suprema Corte proibiu claramente “o uso de padrões diferenciados no tratamento e tabulação das cédulas dentro de um mesmo estado”.
Uma vez que padrões diferenciados no tratamento das cédulas ocorreram em todos os quatro estados, isso deveria significar que os resultados eleitorais em todos os quatro estados deveriam ser rejeitados. Por último, o Procurador Geral do Texas, Paxton alega que houve “irregularidades de votação” em cada um dos quatro estados, e essas alegações vão ser mais difíceis de provar.
Mas Paxton não precisa prová-los, porque as violações da Cláusula Eleitoral e as violações da Cláusula de Proteção Igualitária da Décima Quarta Emenda, ambas terríveis, estão fartamente comprovadas.
Ao contrário das inúmeras alegações e ações na justiça de fraude eleitoral que estão circulando por aí, essas alegações são muito fáceis de provar. A seguir está um breve resumo de algumas das questões levantadas pela ação do Texas em cada um dos quatro estados que vem da Fundação Heritage …
Pensilvânia: A queixa acusa a secretária de Estado da Pensilvânia, Kathy Boockvar, de, entre outras coisas, “sem aprovação legislativa, revogar unilateralmente” os estatutos da Pensilvânia que exigem “verificação de assinatura para cédulas ausentes ou pelo correio”. Essas mudanças “não foram ratificadas” pelo legislativo da Pensilvânia.
Geórgia: Da mesma forma, a reclamação descreve como o Secretário de Estado da Geórgia, Brad Raffensperger , também “sem aprovação legislativa, revogou unilateralmente o estatuto da Geórgia que rege o processo de verificação de assinatura para cédulas ausentes”.
Michigan: A queixa afirma que a secretária de Estado de Michigan, Jocelyn Benson, “revogou os estatutos eleitorais de Michigan relacionados a solicitações de votos por ausentes e verificação de assinaturas”.
Wisconsin: Por último, a comissão eleitoral de Wisconsin fez mudanças semelhantes nas leis estaduais sem a permissão da legislatura que “enfraqueceu, ou eliminou, os procedimentos de segurança estabelecidos e implementados pela legislatura de Wisconsin para garantir a integridade do voto ausente”.
Supondo que seja esse o caso, qual é o remédio apropriado para esse imbróglio?
Paxton está pedindo que as legislaturas [os deputados] estaduais da Geórgia, Michigan, Pensilvânia e Wisconsin sejam forçados a “nomear um novo conjunto de eleitores presidenciais de uma maneira que não viole a Cláusula Eleitoral e a Décima Quarta Emenda, ou a não designar nenhum eleitor presidencial para votar no Colégio Eleitoral”.
Em cada um desses estados, essas legislaturas podem optar por realizar novas eleições ou, alternativamente, podem decidir escolher eles próprios novos eleitores. E como todas essas quatro legislaturas dos quatro estados réus são controladas pelos republicanos, isso parece favorecer o presidente Trump.
Desnecessário dizer que, se os atuais resultados das eleições na Geórgia, Michigan, Pensilvânia e Wisconsin forem revogados ou anulados a esquerda terá um grande acesso de raiva. Cidades em todo o país queimariam e veríamos agitação civil sem fim no futuro próximo. Portanto, isso pode fazer com que alguns membros do Tribunal hesitem em anular os resultados das eleições atuais, independentemente do que a Constituição realmente diga.
Mas se houver pelo menos cinco juízes dispostos a seguir a Constituição [e os republicanos tem uma maioria de 6 a 3 na Suprema Corte], não importa quais sejam as consequências, em breve poderemos ver a decisão mais chocante de toda a história da Suprema Corte dos Estados Unidos.
Mas, conhecendo ele os seus pensamentos, disse-lhes: Todo o reino, dividido contra si mesmo, será assolado; e a casa, dividida contra si mesma, cairá. Lucas 11:17
Jesus, porém, conhecendo os seus pensamentos, disse-lhes: Todo o reino dividido contra si mesmo é devastado; e toda a cidade, ou casa, dividida contra si mesma não subsistirá. Mateus 12:25
E, se uma casa se dividir contra si mesma, tal casa não pode subsistir. Marcos 3:25
RENATO SANTOS 10/12/2020 Será que agora o Dória fica quieto e pare de publicar mentiras sobre a Vacina chinesa?, Vamos ver!
João Dória o senhor esta fazendo uma guerra politica contra o governo federal, uma atitude mesquinha com interesses em politica de 2022, vai quadrar a cara, a verdade demora mas chega, não seja sujo, a politica não vale apena se sujar.
Em reunião nesta quinta-feira (10/12), a Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou Resolução que abre possibilidade aos laboratórios de solicitarem autorização para uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra Covid 19.
Trata-se apenas de uma oficialização pela diretoria do mecanismo de pedido de uso emergencial de vacinas que já havia sido anunciado no dia 02 de dezembro. Até o momento nenhum laboratório solicitou ainda tal uso, embora no dia 02 a Anvisa tenha publicado um guia com os requisitos para essa solicitação.
Para concessão da autorização temporária, a Anvisa analisará caso a caso e a decisão ficará a cargo da Diretoria. Serão considerados dados de estudos não clínicos e clínicos, de qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle, resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas. Além disso, a empresa deve apresentar informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade são adequadas para garantir a qualidade da vacina.
A autorização de uso emergencial e temporária de uma vacina contra a Covid-19 é restrita a um público previamente definido. Ela não substitui o registro sanitário. A modalidade de uso emergencial e temporário está prevista em regulamento e pode trazer benefícios a determinados e controlados grupos, como medida adicional para o enfrentamento da pandemia. O pedido de uso emergencial e temporário deve ser submetido pela empresa desenvolvedora da vacina contra Covid-19.
Regulamentação
A Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) é um ato que expressa decisão colegiada para edição de normas sobre matérias de competência da Agência, com previsão de sanções em caso de descumprimento. Trata-se, portanto de um instrumento regulatório normativo de caráter geral, abstrato e vinculante, adotado pela Anvisa no âmbito de sua competência normativa, para disposição de requisitos técnicos e administrativos de cumprimento obrigatório.
Já o Guia é um instrumento regulatório não normativo, de caráter recomendatório e não-vinculante, com o propósito de expressar o entendimento da Agência sobre as melhores práticas relacionadas a procedimentos, rotinas e métodos considerados adequados ao cumprimento de requisitos exigidos pelos marcos legislativo e regulatório.
O Guia, que pode ser utilizado de maneira complementar ou alternativa aos instrumentos regulatórios normativos, permite ao agente regulado a adoção de abordagem alternativa àquelas prescritas no Guia, desde que compatíveis com os requisitos relacionados ao caso concreto, não caracterizando seu descumprimento infração sanitária.
Anvisa define requisitos para pedidos de uso emergencial de vacinas
Guia elaborado pela Agência orienta empresas desenvolvedoras sobre procedimentos para autorização de uso emergencial de vacinas contra Covid-19.
A Anvisa disponibilizou nesta quarta-feira (2/12) um guia sobre os requisitos mínimos para solicitações de autorização de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra Covid-19.
O documento tem como objetivo orientar as empresas desenvolvedoras de vacinas sobre os dados e as informações necessárias para apoiar a decisão da Agência na emissão de autorização temporária para vacinas experimentais.
Análise
Para concessão da autorização temporária, a Anvisa analisará caso a caso e a decisão ficará a cargo da Diretoria Colegiada da Agência. Serão considerados dados de estudos não clínicos e clínicos, de qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle, resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas. Além disso, a empresa deve apresentar informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade são adequadas para garantir a qualidade da vacina.
Público específico
É importante ressaltar que a autorização de uso emergencial e temporária de uma vacina experimental contra a Covid-19 é restrita a um público previamente definido. Essa autorização não substitui o registro sanitário no Brasil. Somente as vacinas com registro sanitário concedido pela Anvisa poderão ser disponibilizadas e comercializadas para toda a população.
A modalidade de uso emergencial e temporário está prevista em regulamento e pode trazer benefícios a determinados e controlados grupos, como medida adicional para o enfrentamento da pandemia do novo coronavírus.
Quem pode solicitar
O pedido de uso emergencial e temporário deve ser submetido pela empresa desenvolvedora da vacina contra Covid-19. Para isso, a respectiva empresa deve possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) emitida pela Anvisa, com atividade de fabricar ou importar medicamento.
É necessário também que a vacina seja acompanhada de um Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) anuído pela Agência. Ademais, o ensaio clínico na fase 3 deve estar em andamento e condução no Brasil.
A orientação é que seja usado um código de assunto específico, ao qual devem ser anexados os relatórios dos dados disponíveis sobre qualidade, segurança e eficácia da vacina, além de relatório conclusivo que demonstre ser favorável a relação benefício-risco para o uso emergencial da vacina, nos termos estabelecidos no Guia e nas regulamentações vigentes.
Reunião prévia
Atenção! Antes da submissão formal do pedido de autorização temporária, a empresa requerente deverá agendar uma reunião com a Anvisa, por meio da Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos.
A requerente, ao pleitear a autorização temporária, se comprometerá a concluir o desenvolvimento da vacina, apresentar e discutir os resultados com a Anvisa e solicitar seu registro sanitário, desde que atendidos os requerimentos regulatórios, conforme legislação sanitária vigente.
RENATO SANTOS 10/12/2020 Um alerta que pode colocar o mundo em pânico, parece que a vacina da Pfizer esta causando preocupação no Reino Unido, ficou contestado segundo informações do portal de noticias EURONEWS que às pessoas obtiveram alergias.
Usem às máscaras previna-se,procurem um médico no primeiro sintomas, não exitem covid-19 mata!
A Vacina da Pfizer/BionNtech teve reação alérgica, quem tiver histórico de alergia não deve tomar essa vacina, o alerta foi dado pelo Serviço Nacional da Saúde britânico depois de terem verificado reações em dois funcionários do sistema de saúde, que recuperaram depois de ter sido tratados.
O conselho aplica-se a quem sofre de reações aos medicamentos, comidas ou vacinas, a Russia avança com a sua vacinação Sputnik V , milhares de inoculações tem atestado no decorrer, a vacinação de médicos e professores, começaram no fim de semana. Mesmo a Sibéria já recebe os primeiros lotes.
Um dos responsáveis da vacina, Alexander Guntsburg , nega a ideia de que que quem ´vacinado deve abster-se do álcool durante dois meses e evitar tomar imunossupressores conforme foi o pedido pela vice- primeira ministra da saúde, Tatiana Golikova.
Em Copenhaga, Dinamarca onde crianças com mais de 11 anos estão impedidas de ir a escola e os bares e restaurantes estão de portas fechadas, a semelhança do que já acontece nos demais pontos da Europa.
Mesmo assim os números de casos de COVID-19 estão aumentando desconfia-se que o fato de estarem trancafiados dentro de casa não há nenhuma possibilidade de estarem livres da doença chinesa.
Enquanto na Itália, um dos países mais atingindo, já se fazem os preparativos para o natal, um estudo sugere que o covid-19, já andava circulando deste novembro de 2019, três meses antes de ser detectado na cidade de Wuhan, na China, isso mostra que se espalhou mais rápido do que se pensava, nessa questão coloca-se a CHINA como principal vilã da doença, quando começou a vir atona no mundo.
RENATO SANTOS 10/12/2020 O Canadá aprovou nesta quarta-feira (09/12) a vacina contra covid-19 desenvolvida pela multinacional Pfizer em parceria com a empresa alemã Biontech, um dia depois de o Reino Unido ter se tornado o primeiro país a iniciar a vacinação em massa com este imunizante.
"A Health Canada determinou que a vacina da Pfizer-Biontech atende aos rigorosos requisitos de segurança, eficácia e qualidade do Departamento [de Saúde] para uso no Canadá", diz um comunicado da agência governamental de saúde do país.
A aprovação veio após cientistas terminarem uma revisão de dois meses dos dados dos ensaios clínicos realizados pela empresa, que determinaram que a vacina tem eficácia de 95% para proteger contra infecções por coronavírus.
A agência reguladora observou que testes ainda estão sendo realizados em crianças, mas que a vacina já estava sendo aprovada para maiores de 16 anos.
Como distribuir a vacina contra covid-19?
01:21
"Finalmente temos um motivo para nos sentirmos otimistas e entusiasmados com o retorno à vida que levávamos antes da covid", disse o vice-diretor de saúde pública canadense, Howard Njoo, em coletiva de imprensa nesta quarta-feira.
Segundo ele, o Canadá espera receber um primeiro lote com 249 mil doses do imunizante da Pfizer-Biontech até o fim de dezembro, e 6 milhões de doses adicionais ao longo dos primeiros três meses de 2021.
"A primeira remessa de doses será entregue em breve", escreveu o primeiro-ministro do país, Justin Trudeau, no Twitter. "São boas notícias – mas isso não significa que podemos baixar a guarda."
As doses serão distribuídas diretamente pela Pfizer a 14 centros de distribuição disponibilizados pelo Canadá e que estão equipados para manter o medicamento a 70 graus Celsius negativos.
Segundo as diretrizes das autoridades canadenses de saúde, residentes e funcionários de lares de idosos, profissionais de saúde que atuam na linha de frente do combate à covid-19, pessoas com mais de 80 anos e membros de comunidades indígenas terão prioridade na vacinação.
A vacina da Pfizer-Biontech requer a aplicação de duas doses por pessoa, que devem ser administradas com um intervalo de três semanas entre uma e outra.
O Canadá, com uma população de cerca de 38 milhões de pessoas, também firmou acordos com os laboratórios AstraZeneca, Sanofi e GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Novavax e Moderna para a aquisição de um total de 358 milhões de doses de vacinas contra o coronavírus.
Com a aprovação nesta quarta-feira, o país norte-americano se torna o terceiro no mundo a autorizar a aplicação do imunizante da Pfizer-Biontech, depois do Reino Unido e do Bahrein.
A vacinação em massa em território britânico teve início na terça-feira. As primeiras doses estão sendo aplicadas em pessoas com mais de 80 anos de idade, funcionários de casas de repouso e profissionais de saúde e assistentes sociais que atuam na linha de frente.
E no Brasil, Ministro muda o tom e diz que processo de imunização pode ser acelerado se governo fechar acordo com Pfizer. Mas presidente da empresa já apontou que não vê possibilidade de vacinação - mesmo tímida - antes de janeiro.
O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, mudou o tom nesta quarta-feira (09/12) e disse que a vacinação contra a covid-19 pode ter início em caráter emergencial no país no final de dezembro ou em janeiro, enquanto a imunização ampla da população pode começar em janeiro ou fevereiro.
Em entrevista à emissora CNN, Pazuello disse que essa previsão – mais otimista que uma declaração dele na véspera – depende de o governo conseguir fechar um contrato em negociação com a farmacêutica Pfizer, e de esta conseguir autorização emergencial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
No entanto, na terça-feira, o presidente da Pfizer Brasil, Carlos Murillo, disse, em audiência pública na comissão externa da Câmara dos Deputados, que a empresa só poderia entregar vacinas em janeiro. Segundo Murillo, a empresa será capaz de entregar no primeiro trimestre de 2021 uma quantidade de vacinas contra covid-19 suficiente para imunizar apenas 2 milhões de brasileiros,
"Alguns países vão começar agora em dezembro. Nós, em dezembro, não conseguimos. Nosso objetivo realmente teria que ser janeiro", disse Murillo.
A vacina da empresa americana, desenvolvida em parceria com o laboratório alemão BioNtech, é a mesma aprovada no Reino Unido, que se tornou na terça-feira o primeiro país do Ocidente a começar a imunização em massa de sua população contra o coronavírus.
"O uso emergencial pode acontecer agora em dezembro, em hipótese, [...] se nós fecharmos o contrato com a Pfizer. O 'se' é porque o contrato está sendo fechado. Desculpa o gerúndio. Se a Pfizer conseguir autorização emergencial e se a Pfizer nos adiantar alguma entrega, isso pode acontecer em janeiro, final de dezembro", disse Pazuello.
"Isso em quantidade pequenas, que são de uso emergencial. Isso pode acontecer com a Pfizer, pode acontecer com o Butantan, pode acontecer com a AstraZeneca, mas isso aí é foro íntimo da desenvolvedora. Não é uma campanha de vacinação", acrescentou.
Segundo o ministro, dependendo da quantidade de doses de vacinas entregues pelos laboratórios, bem como da aprovação concedida pela Anvisa, "é bem provável que entre janeiro e fevereiro nós estejamos vacinando a população brasileira".
Pazuello ainda garantiu que a vacina desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac, a Coronavac, também será usada no plano nacional de imunização se for aprovada pela agência reguladora.
A Coronavac está no centro de uma disputa política entre o presidente Jair Bolsonaro e o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), seu adversário político, depois de o tucano ter firmado um acordo com o laboratório chinês para compra e produção do imunizante no Brasil, em parceria com o Instituto Butantan, ligado ao governo paulista.
Em outubro, Pazuello chegou a ser desautorizado por Bolsonaro após anunciar a intenção do governo federal de comprar 46 milhões de doses da vacina chinesa. Algumas horas depois da fala do ministro, o presidente disse que o país não compraria o imunizante.
"A vacina que estiver registrada na Anvisa e garantida sua eficácia e segurança será comprada e distribuída para todos os brasileiros", declarou Pazuello nesta quarta-feira à CNN.
Pazuello informou que 15 milhões de doses da vacina desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, primeira aposta do governo federal, e outras 500 mil doses do imunizante da Pfizer/BioNtech estão previstas para chegar ao país em janeiro. Ele disse não ter informações sobre os números da Coronavac.
"Se o registro chegar para nós em janeiro, nós já teremos doses da Pfizer e da AstraZeneca entregues. Se o Butantan já estiver com seus registros, já teremos Butantan também. Os quantitativos dependem da previsão da entrega", disse. "Estamos trabalhando para começar a vacinar quase imediatamente após recebida a aprovação de uso emergencial por parte da Anvisa", disse o general.
Ao todo, o governo federal já garantiu a compra de ao menos 300 milhões de doses de vacinas para o próximo ano. Dessas, 100 milhões são da AstraZeneca/Oxford, 160 milhões são do mesmo imunizante produzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), e 40 milhões são do consórcio Covax Facility, que reúne empresas e governos de diversos países.
A previsão anunciada por Pazuello nesta quarta-feira é mais otimista do que a declaração feita por ele na véspera. Em uma reunião com governadores, o ministro dissera que a Anvisa deveria levar cerca de 60 dias para aprovar a aplicação em massa de qualquer vacina contra a covid-19.
Assim, o governo federal não previa receber uma aprovação da agência antes de fevereiro. A estimativa ia de encontro ao plano de imunização anunciado por Doria na segunda-feira, que prevê o início da vacinação no estado de São Paulo já em 25 de janeiro de 2021, com a Coronavac.
