RENATO SANTOS 07/06/2021 As portas do inferno realmente estão abertas um surto de doença cerebral esta matando as Pessoas no Canadá.
Um surto de uma doença misteriosa está ganhando as manchetes no Canadá. Uma doença neurológica batizada de “Síndrome de New Brunswick” afetou dezenas e matou seis pessoas nos últimos meses na região que lhe deu o nome. “A cada ano, desde 2018, o número de casos tem aumentado. E não sabemos por quê. Não sabemos o que está causando isso. Sabemos que está acontecendo e provavelmente está se espalhando”, disse o neurologista local Dr. Alier Marrero ao jornal Toronto Star, alertando que “estamos expostos a algo desconhecido a que não fomos expostos antes”.
Pelo menos 48 pessoas com idades entre 18 e 85, quase igualmente homens e mulheres, sofrem de uma doença inexplicável e ainda NÃO IDENTIFICADA, que fez com que sua saúde se deteriorasse rapidamente. Alucinações visuais e auditivas, perda de memória, dificuldade para andar e problemas de equilíbrio estão entre os sintomas da misteriosa condição , que já matou seis pacientes até agora.
Esta semana, o governo da província canadense de New Brunswick, principalmente afetada, localizada na costa do Atlântico, intensificou seus esforços para lidar com o surto de uma doença desconhecida e ainda não identificada, que havia, até recentemente, sido ofuscado pela pandemia do coronavírus. Um comitê de especialistas foi criado para agilizar a investigação do que está sendo referido como o Grupo de Síndrome Neurológica de Causa Desconhecida de New Brunswick.
“A descoberta de uma síndrome potencialmente nova, mortal e desconhecida é assustadora”, disse a ministra da Saúde de New Brunswick, Dorothy Shephard, em entrevista coletiva na quinta-feira, acrescentando que os moradores estão “preocupados e confusos” com a nova doença.
Embora as pessoas na província tenham sofrido de sintomas alarmantes que parecem resultar da mesma doença desconhecida que causa danos ao cérebro nos últimos anos, nenhuma causa certa foi ainda identificada. Autoridades de saúde têm investigado a potencial exposição ambiental e animal, mas a incerteza prevalece.
“Neste momento, não sabemos. Tudo está na mesa. Vamos examinar todas as possibilidades e, com sorte, … desenvolveremos um bom entendimento”, disse um dos co-presidentes do comitê, Dr. Edouard Hendriks. A outra, Dra. Natalie Banville, admitiu que nenhum conselho pode ser dado às pessoas sobre como – ou se – elas podem se proteger da doença, já que os especialistas não determinaram sua origem.
“Estamos pesquisando. Não temos causas ambientais, não temos causas genéticas, não temos causas medicamentosas – não temos causa estabelecida, disse Banville .
Todas as possibilidades estão sendo estudadas, incluindo a contaminação por toxinas, bactérias ou vírus. Para tentar descobrir o mistério, um extenso questionário foi elaborado por funcionários de saúde. Destinado a pacientes e familiares, pode levar até quatro horas para ser concluído. Uma clínica especial para diagnosticar e tratamento de pacientes suspeitos também foi aberta.
“Ainda é um grande choque”, disse Luc Leblanc, que foi diagnosticado com a síndrome desconhecida, ao CTV News do Canadá. “Nunca recebi as respostas que estava procurando, ou como lidar com a situação, ou como estender minha vida”, disse o homem de 41 anos. Ele está sofrendo de problemas de concentração e perda de memória e descreveu sua condição como “uma bomba-relógio“. “Você não sabe quanto tempo tem”, disse ele.
A vida de outro paciente também foi revirada pelo misterioso distúrbio cerebral. Gabrielle Cormier, cujos sintomas neurológicos incluem problemas de visão, andar repentino e incapacidade de ficar em pé, foi diagnosticada aos 20 anos de idade. “Não sei mais ler, o que é uma pena, porque adoro ler. Não consigo me mover … Eu era muito ativa antes”, ela explicou ao CTV News, assista ao vídeo abaixo.
A doença foi observada pela primeira vez em New Brunswick em 2015 pelo neurologista local Dr. Alier Marrero. Ao longo dos anos, mais pacientes surgiram, exibindo sintomas semelhantes de demência e movimentos musculares estranhos, entre outros distúrbios. Quando o número de pessoas afetadas começou a crescer, o médico concluiu que estava lidando com algo que não havia sido observado antes no mundo médico e soou o alarme.
Os médicos em New Brunswick identificaram mais pacientes com sintomas incomuns que eles não puderam diagnosticar a doença que os causam desde o início de 2020. Eles primeiro os associaram a outro distúrbio cerebral raro, a doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD), mas os pacientes tiveram resultado negativo quando testados. Uma definição de caso separada para os sintomas desconcertantes foi esboçada em janeiro deste ano, no entanto, a misteriosa doença foi exposta publicamente somente depois que um memorando interno de um oficial médico sênior vazou em março.
“A cada ano, desde 2018, o número de casos tem aumentado. E não sabemos por quê. Não sabemos o que está causando isso. Sabemos que está acontecendo e provavelmente está se espalhando ”, disse o neurologista local Dr. Alier Marrero ao jornal Toronto Star, alertando que “estamos expostos a algo desconhecido a que não fomos expostos antes”.
Depois de seis anos, inúmeros testes em dezenas de pacientes e consultas com todos os outros especialistas em que possa pensar, o Dr. Alier Marrero atingiu o estágio, ele acredita, em que seus olhos foram abertos.
“Isso é muito importante”, explica o neurologista. “Quando você não viu algo, é muito provável que não tenhamos aprendido a ver.”
Ele parafraseia o pai da neurologia moderna, Jean-Martin Charcot, que no século 19 disse: “Em última análise, vemos apenas o que estamos prontos para ver, o que fomos ensinados a ver. Eliminamos e ignoramos tudo o que não faz parte dos nossos preconceitos. ”
Nesse caso, o que Marrero aprendeu a ver é o esboço de um mistério médico.
Ele entende agora que o número crescente de casos que surgiram em New Brunswick nos últimos anos - de pessoas com mudanças comportamentais inexplicáveis, com problemas de memória e alucinações, com espasmos musculares, dificuldade para caminhar e perda de peso significativa e inexplicável - todos parecem resultar da mesma doença cerebral desconhecida.
Até o momento, 48 pessoas na província são vítimas suspeitas ou confirmadas da doença misteriosa, com várias dezenas de outras sob investigação. Seis morreram. Eles variam em idade de 18 a 85, divididos igualmente entre homens e mulheres. A maioria está na Península Acadian, no nordeste da província, com um punhado próximo a Moncton.
Embora Marrero e os médicos que estão investigando com ele tenham aprendido a ver a forma dessa doença misteriosa, até agora eles ainda não conseguiram descobrir o que a doença realmente é, de onde vem ou como tratá-la.
Isso é uma raridade na medicina moderna e é um problema - porque parece que a doença está ganhando velocidade.
“A cada ano, desde 2018, o número de casos tem aumentado. E não sabemos por quê. Não sabemos o que está causando isso. Sabemos que está acontecendo e provavelmente está se espalhando. ”
Ao telefone, de seu laboratório em Moncton, Marrero fala em frases deliberadas e contemplativas, o resultado, talvez, do que o médico cubano poderia chamar de uma formação cultural enriquecida. Essa é a base, ele sugere, a partir da qual ele ocasionalmente torna-se filosófico sobre sua profissão.
Para Marrero, o próprio cérebro é um enigma extenso ... e a revelação de seus mistérios não envolve apenas observação, análise e experiência, mas também sobre o processo de abrir a própria mente.
Ele diz a seus alunos para interromperem seu ritmo frenético a cada dia, a cada semana e pararem, pararem de analisar e não fazerem nada, se concentrarem em nada, meditarem, apenas estarem dentro de si mesmos.
Esses são os momentos, ele acredita - quando você não está conectado a nada que exija sua atenção - quando seu cérebro se torna mais eficiente, quando ele de bom grado lhe dá as respostas que você está procurando.
Esses são os momentos em que você tem momentos eureca - quando você aprende a ver.
A clínica de Marrero em Moncton - criada para lidar com a doença misteriosa - atualmente acolhe quatro médicos, com mais a caminho. Ele está consultando neurologistas especialistas e outros especialistas de todo o país. E há reuniões frequentes com equipes de especialistas cujas áreas variam - de epidemiologia, saúde ambiental e toxicologia a silvicultura, pesca e ciências veterinárias.
Enquanto conduz a investigação no nível provincial, Marrero também está em contato com seu homólogo federal - Dr. Michael Coulthart, chefe do Sistema de Vigilância de Doenças de Creutzfeldt-Jakob (CJDSS) na Agência de Saúde Pública do Canadá - várias vezes por semana .
“Temos uma comunicação muito fluida”, diz Marrero. “Então, se algo acontecer e for significativo, podemos nos encontrar, a qualquer hora, qualquer dia.”
Essa parceria dá a Marrero acesso ao banco de dados do laboratório de vigilância federal, que contém todos os detalhes de todos os pacientes encaminhados para lá
A organização de Coulthart foi criada no final dos anos 1990 em resposta ao surto da doença da vaca louca no Reino Unido e seu equivalente humano. O CJDSS tratará cerca de 120 encaminhamentos de casos suspeitos de CJD anualmente; desses, cerca de 70 são casos definitivos ou prováveis de CJD, também conhecida como doença do príon humano, que é incurável e inevitavelmente fatal.
Em 2015, Marrero pediu ao grupo de Coulthart para fazer testes para ele no que ele suspeitava ser um caso de CJD.
Esses testes deram negativo, assim como todos os outros testes que Marrero fez naquele paciente.
Ele estava perplexo. Mas, como era sua prática, ele não desistiu do caso. Todas as suas observações, suas análises, todos os resultados dos testes permaneceram em seus arquivos e no banco de dados do laboratório federal, aguardando o dia em que ele poderia ter uma descoberta.
Então, de 2018 a 2020, ele começou a ver um número crescente de casos em New Brunswick para os quais ele não tinha respostas. Todos tinham sintomas semelhantes aos da DCJ, mas todos tiveram resultado negativo para a doença. E outra curiosidade: a nova síndrome afetava pessoas de todas as idades, enquanto doenças neurodegenerativas como a DCJ geralmente afetavam apenas os idosos.
“É desconcertante, no início”, diz Marrero. “Porque você se pergunta: 'O que estou perdendo aqui?'”
Mas tudo tocou um sino; Marrero vasculhou seus arquivos para o caso de 2015. Combinou com os outros - o caso mais antigo conhecido da síndrome misteriosa.
Existem três questões fundamentais que precisam ser respondidas ao investigar uma doença desconhecida: O que é? De onde veio? E como tratamos isso?
O primeiro estágio do trabalho de detetive, diz Coulthart, é descrever a “síndrome” - um conjunto de sinais e sintomas médicos associados a uma doença específica - em detalhes suficientes para que você saiba como chamá-la.
Esta é a fase de diagnóstico. Quando há mais casos, fica mais fácil ver um padrão. Na maioria das vezes, quando informações suficientes são reunidas sobre uma determinada síndrome, os médicos descobrem que é algo que já viram antes.
Mas encontrar esse padrão é um processo exaustivo. Além da avaliação habitual do paciente e do exame físico, Marrero fez imagens do cérebro e da coluna, testes de condução nervosa, eletroencefalogramas (EEG) e punção lombar. Ele fez extensos exames de sangue em busca de cânceres, vírus, bactérias, fungos e também de toxinas conhecidas, como metais pesados.
Em Ottawa, Coulthart testou o tecido de pacientes que morreram por muitos dos mesmos suspeitos, especialmente em fígados, rins e tecido adiposo, em busca de sinais de acúmulo de toxinas ou qualquer outra pista da origem da doença.
É um processo chamado diagnóstico diferencial. Marrero e Coulthart formam hipóteses com base nas informações que possuem e nos sintomas que estão observando e, em seguida, testam essas hipóteses clinicamente. Até agora, esses esforços não deram frutos.
